GPR30与长骨生长的关系

发布时间：2018-12-09 12:30

【摘要】：目的:检测长骨生长正常活跃迟缓三种生长状态下,GPR30在长骨生长板中的表达情况,分析其表达在各生长过程中的变化,探讨GPR30在长骨生长过程中的作用。方法:采用丙基硫氧嘧啶(PTU)诱导法构建SD雌鼠去甲减后追赶生长模型组(B组)提供长骨生长活跃状态与正常对照组比较(A组),切除幼鼠卵巢构建去卵巢生长模型组(D组)提供长骨生长迟缓状态与去卵巢假手术组(C组)比较。测量各组大鼠胫骨及体重尾长,取平均值作线形图了解各组大鼠的生长趋势。采用放射免疫法(RIA)检测A组B组大鼠血清T4水平及C组D组大鼠血清E2水平用于比较激素水平变化。于4W、8W、11W龄分别处死各组雌鼠,取胫骨近端生长板,经甲醛固定、10%EDTA脱钙、脱水、包埋、切片后对各组各生长阶段切片行HE染色大体观察生长板的形态,Brdu检测生长板软骨细胞增生情况,SABC免疫组化法标记生长板中GPR30的表达,人工计数各生长板中阳性细胞百分数,SPSS软件分析比较GPR30在各组各阶段生长板中的表达差异。结果: 1.胫骨长体重尾长在A组C组维持稳定快速增长;B组甲减期各指标生长速率明显低于A组,甲减后生长速率则高于A组同期大鼠的生长速率;各指标生长速率在D组缓慢、平稳,低于C组。 2.4W龄幼鼠血清T4水平B组较A组明显降低,有统计学差异(P0.05),8W龄二者血清T4水平相当,没有明显统计学差异(P0.05)。8W龄血清E2水平D组较C组明显下降,有统计学差异(P0.05) 3.各时期胫骨生长板A组长于B组,C组长于D组,但在8W、11W龄B组生长板长度明显增加。8W龄Brdu标记的阳性细胞百分数B组高于A组,C组高于D组。 4.在4W、8W、11W时,GPR30的表达在各生长组中逐渐减少,应用SPSS软件分析得出,在B组生长过程中GPR30减少最显著,其次为A组和C组,D组减少程度最轻。(A组,B组,C组,D组GPR30表达分别4W龄为22±7%,17±3%,25±5%,12±4%;8W龄19±5%,16±6%,19±7%,9±6%;11W龄15±6%,9±4%,14±5%,7±5%)。结论:随着生长发育GPR30在长骨生长板中的表达逐渐减少,且生长活跃情况下,生长板中GPR30的表达下降较快,说明GPR30可能参与调节长骨生长并对长骨生长起抑制作用。
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【学位授予单位】：华中科技大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2011
【分类号】：R363

【参考文献】