大鼠谷氨酰胺转运蛋白SNAT1-EGFP融合蛋白的构建与鉴定
发布时间:2019-06-21 03:54
【摘要】:目的利用分子生物学方法构建大鼠谷氨酰胺转运蛋白1重组质粒p EGFP-N1-SNAT1并进行鉴定。方法对载体p EGFP-N1和质粒p BK-CMV(Δ[1098-1300])-SNAT1双酶切,纯化后连接,构建重组质粒p EGFP-N1-SNAT1。用Western blot检测融合蛋白的表达,采用免疫荧光检测SNAT1在细胞膜上的表达和定位。结果成功构建重组质粒p EGFP-N1-SNAT1并正常表达、定位于细胞膜上。结论重组质粒p EGFP-N1-SNAT1的成功构建为研究SNAT1的结构和功能提供了有效工具。
[Abstract]:Objective to construct and identify the recombinant plasmid p EGFP-N1-SNAT1 of rat glutamine transporter 1 by molecular biology. Methods the vector p EGFP-N1 and plasmid p BK-CMV (螖 [1098 鈮,
本文编号:2503764
[Abstract]:Objective to construct and identify the recombinant plasmid p EGFP-N1-SNAT1 of rat glutamine transporter 1 by molecular biology. Methods the vector p EGFP-N1 and plasmid p BK-CMV (螖 [1098 鈮,
本文编号:2503764
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