SNSR受体对神经病理性痛的调制和DRG中AM2在疼痛中的作用研究

发布时间：2019-10-14 09:40

【摘要】：感觉神经元特异性受体(sensory neuron-specific receptor, SNSR) mRNA只特异性地分布于背根神经节(dorsal root ganglia, DRG)和三叉神经节(trigeminal ganglia,TG)的小型感觉神经元内,应用其激动剂牛肾上腺髓质素8-22(bovine adrenal medulla8-22, BAM8-22)能抑制坐骨神经结扎引起的痛觉过敏,但激活SNSR是否参与调制其他模型诱导的神经病理性疼痛以及调制机制如何,还不清楚。 肾上腺髓质素2(adrenomedullin2, AM2)是降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)超家族中的一员,与CGRP和AM具有相似的结构和功能。已知AM和CGRP参与了疼痛的形成和维持。但在疼痛病理状态下,AM2是否与AM及CGRP具有相同的功能,是否也与疼痛相关,还不清楚。 本研究应用行为学,免疫组织化学方法研究了：(1)足底注射CFA诱发炎症后,AM2在DRG神经元中的表达情况。结果显示：L4-L6DRG内AM2在大、中、小型神经元中的分布和表达与对照组比都无明显差异。提示AM2可能不参与炎性痛觉过敏的形成。(2)鞘内注射BAM8-22对脊神经结扎大鼠撤足反射潜伏期及L4DRG中AM2的表达变化的影响。结果显示：BAM8-22在脊髓水平能够明显恢复脊神经结扎大鼠的机械刺激缩爪阈值,降低痛觉过敏,并且存在剂量依赖效应,浓度越高,其恢复效果越明显。脊神经结扎后,L4背根神经节AM2的表达上调,注射BAM8-22激活SNSR受体,使L4DRG中AM2的表达减少。这些结果提示了AM2可能参与神经病理性痛的维持,且应用BAM8-22激活SNSR能够抑制AM2的增加,从而减轻脊神经结扎大鼠的痛觉过敏。
【学位授予单位】：福建师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2012
【分类号】：R363

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本文编号：2549201