肥胖模型大鼠锌代谢和锌营养状态指标的检测及其意义

发布时间：2017-03-22 15:09

  本文关键词：肥胖模型大鼠锌代谢和锌营养状态指标的检测及其意义，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：实验目的:通过探讨用高脂饲料喂养造的肥胖大鼠模型中,锌代谢水平的改变,以及机体内与相关酶的变化水平,并观察肥胖大鼠与锌及肥胖相关的m RNA表达水平的变化,为防治肥胖患者体内出现的锌代谢紊乱提供理论上的依据。方法:将20只体重190—210g的雄性大鼠,随机分为高脂饲料组(n=10)和正常对照组(n=10),高脂组用高脂饲料喂养,正常对照组用基础饲料喂养,共饲养8周,眼球取血后处死。取血清检测:血清锌、血清超氧化物歧化酶活性、血清血管紧张素转化酶活性、血清5`-核苷酸酶活性及血清碱性磷酸酶活性。取肝脏组织,测定金属硫蛋白m RNA的表达水平;取小肠组织,测锌铁调控蛋白4和锌转运体1 m RNA的表达水平;取脂肪组织,测瘦素m RNA的表达水平,以上均采用实时定量PCR法。结果:1.肥胖组大鼠血清锌、超氧化物歧化酶活性、血管紧张素转化酶活性、5`-核苷酸酶和碱性磷酸酶活性升高,与对照组比较均具有统计学意义(P0.05)。2.肥胖组大鼠肝脏中金属硫蛋白m RNA表达增加,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。3.肥胖组大鼠小肠中锌铁调控蛋白4 m RNA表达降低,且与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05);锌转运体1 m RNA表达增加,且与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。4.与对照组比较,肥胖组大鼠脂肪中瘦素m RNA表达增加,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论:1、肥胖会引起机体锌水平发生改变,血清锌、血清碱性磷酸酶活性、血清超氧化物歧化酶活性、血清血管紧张素转化酶活性、血清5`—核苷酸酶活性升高,机体锌水平升高。2、肥胖大鼠肝脏中金属硫蛋白基因表达增加。3、肥胖大鼠小肠中ZIP4基因表达降低,Zn T1基因的表达增加。4、肥胖大鼠脂肪组织的瘦素基因表达增加。
【关键词】：肥胖 锌 大鼠 营养状态 锌代谢
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R589.2;R-332
【目录】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-11
• 第1章 绪论11-24
• 1.1 肥胖11-14
• 1.1.1 肥胖的概念11
• 1.1.2 肥胖的诊断标准11-12
• 1.1.3 肥胖的现况12-13
• 1.1.4 肥胖的危害13-14
• 1.2 锌14-22
• 1.2.1 锌的生理作用14-15
• 1.2.2 锌代谢紊乱的危害15-16
• 1.2.3 评价锌状态的常规指标及其意义16-22
• 1.3 肥胖与锌22-24
• 1.3.1 肥胖与锌代谢关系的国内外研究22-23
• 1.3.2 研究锌代谢与肥胖关系的意义23-24
• 第2章 研究对象和方法24-37
• 2.1 实验动物24
• 2.2 主要试剂与仪器24-26
• 2.2.1 主要试剂24-25
• 2.2.2 主要仪器25
• 2.2.3 主要试剂的配制25-26
• 2.3 实验方法26-36
• 2.3.1 实验动物分组与肥胖模型制作26-27
• 2.3.2 肥胖模型的判定标准27-29
• 2.3.3 大鼠血清锌及其相关指标的测定29-33
• 2.3.4 大鼠肝脏组织中MT mRNA；小肠组织中ZIP 4 mRNA、ZnT 1 mRNA；白色脂肪组织中LP mRNA表达的测定33-36
• 2.4 数据处理与结果判断36-37
• 第3章 结果37-41
• 3.1 肥胖模型的建立37-38
• 3.1.1 Lee’s指数37-38
• 3.1.2 血脂水平38
• 3.1.3 脏器系数38
• 3.2 血清与锌相关指标测定38-39
• 3.3 肝脏金属硫蛋白m RNA表达测定39-40
• 3.4 小肠ZIP4 Zn T1 m RNA表达测定40
• 3.5 脂肪瘦素m RNA表达测定40-41
• 第4章 讨论41-45
• 4.1 肥胖大鼠模型的建立41
• 4.2 肥胖大鼠血清锌及其代谢指标的检测41-42
• 4.3 肥胖大鼠肝脏及小肠锌代谢基因表达水平的研究42-44
• 4.4 脂肪组织m RNA表达水平44-45
• 第5章 结论45-46
• 参考文献46-57
• 作者简介及攻读硕士期间所取得的科研成果57-58
• 致谢58

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