雷帕霉素对iTreg细胞CD39-Runx1通路调控作用的研究

发布时间：2017-03-23 03:10

  本文关键词：雷帕霉素对iTreg细胞CD39-Runx1通路调控作用的研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：研究显示雷帕霉素(Rapamycin)能够显著增加诱导Treg细胞(induced Treg,iTreg)的FoxP3表达和体内外的免疫抑制功能。CD39是一个最新发现的与Treg免疫抑制功能相关的表面标记。调节FoxP3和腺苷脱氢酶(adenosine deaminase,ADA)的基因Runx1,最近被证明在滋养层细胞的CD39下游信号通路中起关键调节作用。目前在Treg细胞的研究中,尚未有报道揭示雷帕霉素与CD39以及Runx1的关系。在本文中,我们证明CD39与FoxP3的表达正相关,而且雷帕霉素诱导的iTreg细胞表达了更高水平的CD39和Runx1,同时免疫抑制功能也得到了增强。而且,CD39+的i Treg细胞相比普通iTreg细胞,其FoxP3和增殖能力表达都较强。这些数据显示雷帕霉素在iTreg诱导过程中能够正调节CD39和Runx1的表达,并加强其免疫抑制功能。这些研究为Treg临床细胞治疗的主要问题——如何获取抑制功能更强的Treg细胞提供了一种新的思路。
【关键词】：iTreg ADA Runx1 雷帕霉素 CD39
【学位授予单位】：南京医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R392
【目录】：

• 中文摘要5-6
• 英文摘要6-7
• 缩略词表7-9
• 前言9-10
• 第一部分 雷帕霉素对iTreg细胞CD39-Runx1通路影响的研究10-32
• 1. 材料与方法11-18
• 2. 实验结果18-26
• 3. 讨论26-28
• 4. 结论28-29
• 5. 参考文献29-32
• 第二部分CD39+ iTreg细胞的特征及功能分析32-51
• 1. 材料与方法33-41
• 2. 实验结果41-46
• 3. 讨论46-47
• 4. 结论47-48
• 5．参考文献48-51
• 全文总结51-52
• 综述52-63
• 参考文献59-63
• 攻读学位期间发表文章情况63-65
• 致谢65

【相似文献】

中国硕士学位论文全文数据库 前1条

1 陆云杰;雷帕霉素对iTreg细胞CD39-Runx1通路调控作用的研究[D];南京医科大学;2015年

  本文关键词：雷帕霉素对iTreg细胞CD39-Runx1通路调控作用的研究，由笔耕文化传播整理发布。

，

本文编号：262785