microRNA-31转基因小鼠脊髓损伤模型对胃肠动力障碍的修复作用
本文关键词：microRNA-31转基因小鼠脊髓损伤模型对胃肠动力障碍的修复作用，由笔耕文化传播整理发布。
【摘要】：目的:1.通过研究脊髓损伤后胃肠动力的变化,探讨脊髓损伤后胃肠动力的可能发生机制。2.通过研究micro RNA-31转基因小鼠脊髓损伤模型对胃肠动力障碍的修复作用,探讨micro RNA-31对脊髓损伤后胃肠动力的修复机制。方法:将36只micro RNA-31转基因小鼠和36只FVB小鼠分别分为对照组和模型组,用Impactor M-Ⅲ脊髓撞击器建立小鼠脊髓损伤模型。用BBB运动功能评分评估小鼠下肢的恢复情况。HE染色观察脊髓组织的变化。用Real-time PCR法检测生长抑素受体(SSTR2)mRNA的表达,用免疫荧光法检测一氧化氮合酶(iNOS)蛋白和SSTR2蛋白的表达。结果:1.造模后第3d、7d和14d,脊髓组织破坏、坏死、空泡形成,胶原纤维明显增加。2.造模后第14d,FVB模型组与对照组相比,SSTR2 mRNA的表达明显升高(P㩳0.05),iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表达量明显升高。3.micro RNA-31转基因小鼠模型组与对照组相比,SSTR2 mRNA的表达明显升高(P㩳0.05),iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表达量明显升高4.micro RNA-31转基因小鼠模型组与FVB模型组相比,SSTR2 mRNA的表达明显降低,(P㩳0.05),iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表达量明显降低。结论:1.脊髓损伤后胃肠动力障碍的发生可能与SSTR2 mRNA的表达上调,SSTR2蛋白和iNOS蛋白的表达增高有关。2.高表达的micro RNA-31可能与脊髓损伤后胃肠动力障碍的恢复有关。
【关键词】：脊髓损伤 胃肠动力因素 micro RNA-31转基因小鼠 生长抑素受体(SSTR2) 一氧化氮合酶(NOS)
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R651.2;R-332
【目录】：
- 中文摘要5-7
- 英文摘要7-9
- 常用缩写词中英文对照表9-10
- 前言10-11
- 1 材料与方法11-18
- 1.1 实验材料11
- 1.2 方法11-16
- 1.3 数据统计16-18
- 2 结果18-24
- 2.1 BBB运动功能评分18
- 2.2 脊髓损伤形态学改变18-19
- 2.3 脊髓打击前后组织学改变19-20
- 2.4 免疫荧光检测20-23
- 2.5 RT-qPCR检测SSTR2 mRNA23-24
- 3 讨论24-26
- 4 结论26-27
- 参考文献27-28
- 综述28-44
- 参考文献41-44
- 致谢44-45
- 个人简历45
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，本文编号：262969
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