硒化卡拉胶与乙酰氨基葡萄糖对甲型肝炎病毒抗原诱导小鼠体液免疫应答的影响

发布时间：2020-08-20 18:13

【摘要】：目的研究硒化卡拉胶和乙酰氨基葡萄糖对甲型肝炎病毒抗原(HAV)诱导的小鼠体液免疫应答的影响。方法随机分成11个组,每组7只ICR小鼠。分组:阴性对照组(生理盐水)、单纯抗原组(18EUHAV)、铝佐剂组(AL(OH)30.3mg+18EUHAV)、硒化卡拉胶实验组(KSC1mg+18EUHAV、KSC0.5 mg+18EU HAV、KSC 0.25 mg+18EU HAV、KSC 0.1 mg+18EU HAV)、乙酰氨基葡萄糖实验组(18EUHAV+GlcNAc0.5mg、18EUHAV+GlcNAc1.0mg、18EU HAV+GlcNAc1.5mg、18EUHAV+GlcNAc2.0mg),皮下多点免疫注射,注射总体积300μL,免疫一次。免疫注射后与第4、8、12、16周尾静脉采血,取血清用间接酶联免疫吸附法测定抗-甲型肝炎病毒(HAV)IgG抗体滴度。在实验期间,观察小鼠的健康状况,并于免疫16周后,取KSC最佳剂量组及阴性对照组小鼠肾脏、脾脏、肝脏、肺脏、心脏组织,制备病理切片,进行对比观察。对GlcNAc实验组通过观察进行对比。结果除阴性对照组外,其余各组在各个检测时间点均检测到抗-HAVIgG抗体,且存在先升高后降低的趋势,铝佐剂组在第12周达到峰值,其余各组在第8周达到峰值。KSC0.5mg组在第8、12周抗体水平高于单纯抗原组(P0.05),KSC0.25mg组在第12周抗体水平高于单纯抗原组(P0.05)。GlcNAc1.Omg组在4,8,12周抗体水平高于单纯抗原组(P0.05;P0.001);在第4周,GlcNAc1.Omg组抗体水平高于铝佐剂组(P0.05)。本次实验的最佳剂量为KSC0.5mg、GlcNAc1.Omg。试验期内,观察小鼠各项生理指标未见异常,KSC0.5 mg组小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织均未观察到显著病变。基于对GlcNAc的观察比较和GlcNAc的临床研究显示其安全性良好。结论硒化卡拉胶(Kappa-Selenocarrageenan)和乙酰氨基葡萄糖(N-Acetyl-D-Glucosamine)能够作为佐剂增强HAV诱导的小鼠体液免疫反应。
【学位授予单位】：昆明医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R392

【参考文献】

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本文编号：2798284