Ⅰ型单纯疱疹病毒去泛素化酶UL36USP逃逸Ⅰ型干扰素介导的信号通路的分子机制研究

发布时间：2020-08-25 22:16

【摘要】：天然免疫系统是机体抵抗病原体入侵的第一道防线,其中,Ⅰ型干扰素(typeⅠinterferon,IFN-Ⅰ)介导的抗病毒效应在天然免疫系统中发挥着至关重要的作用。病毒感染可诱导大多数类型的细胞分泌IFN-Ⅰ,后者通过结合细胞表面特异性受体(IFN-α/βreceptor,IFNAR)激活经典的贾纳斯激酶-信号转导和转录激活因子(Janus Kinase-signal transducer and activator of transcription,JAK-STAT)信号通路,最终诱导上百种干扰素刺激基因(ISGs)的表达,直接发挥抗病毒作用。相反,病毒为了确保自身复制进化出多种拮抗机制,逃逸IFN-Ⅰ介导的抗病毒效应。Ⅰ型单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus type 1,HSV-1)是一种双链线性DNA病毒,在人群中感染普遍,且目前尚无有效疫苗和根治其潜伏感染的药物。大量研究表明,HSV-1能够进化出多种机制来逃逸宿主的抗病毒天然免疫。然而,目前关于HSV-1逃逸IFN-Ⅰ下游信号通路分子机制的研究尚不透彻。本研究通过双荧光素酶报告基因检测系统筛选能明显抑制IFN-β激活的干扰素刺激应答元件(ISRE)活性的病毒蛋白,发现HSV-1编码的泛素特异性蛋白酶UL36USP具有显著的抑制效果。UL36USP是存在于HSV-1皮层蛋白UL36氨基端的去泛素化酶结构域,能够在病毒感染后剪切出来。本研究发现,外源表达的野生型UL36USP以及缺失去泛素化酶活性的C40A都能够明显抑制IFN-β激活的ISRE启动子的活性和ISG54、ISG56的mRNA水平。进一步研究发现,UL36USP通过特异性结合干扰素受体的亚单位IFNAR2,从而干扰酪氨酸激酶JAK1和TYK2的激活以及下游STAT1、STAT2的激活。免疫共沉淀实验发现,UL36USP与IFNAR2结合后,竞争抑制了JAK1和IFNAR2的结合,且阻断了IFNAR2对STAT1的招募。通过构建UL36USP稳定干扰细胞系,且利用野生型HSV-1和缺失去泛素化酶活性的重组病毒C40A HSV-1,在病毒感染情况下证实内源性的UL36USP同样能够与IFNAR2相互作用,阻断JAK1和IFNAR2的结合以及对下游STAT1的招募,且不依赖其去泛素化酶活性,而干扰UL36USP的表达则抑制效果明显减弱。这些结果表明,HSV-1 UL36USP通过靶向结合IFNAR2,干扰JAK1和IFNAR2的结合,从而拮抗IFN-Ⅰ介导的信号通路。
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R392

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