NSE-BMP4转基因小鼠的繁育与鉴定
发布时间:2020-10-16 10:14
目的:繁育和鉴定NSE-BMP4转基因小鼠,为研究BMP4对出生后造血的调控提供动物模型。方法:将NSE-BMP4转基因小鼠与C57BL/6野生型小鼠1∶1或1∶2的比例进行交配。从子代鼠的鼠尾提取基因组DNA,采用PCR技术扩增,PCR产物电泳后鉴定子代鼠的基因表型。应用Western blot技术检测NSE-BMP4转基因阳性小鼠和C57BL/6野生型小鼠的BMP4蛋白表达水平。结果:繁育的子代鼠共363只,其中56只为阳性小鼠,BMP4基因的阳性率为15.43%。结论:成功建立了NSE-BMP4转基因小鼠的繁育及鉴定方法,为后续研究BMP4对出生后造血的调控奠定了实验动物基础。
【部分图文】:
对从鼠尾中提取的基因组DNA进行PCR扩增,PCR产物经1.5 %琼脂糖凝胶电泳后在紫外分光光度仪内曝光,如点样孔泳道出现277 bp条带,即可确定为NSE-BMP4转基因阳性小鼠。见图1。2.3 Western blot检测BMP4蛋白的表达
为进一步证实PCR鉴定结果的可靠性,本研究通过Western blot检测NSE-BMP4转基因阳性小鼠、野生型C57BL/6小鼠的BMP4表达水平。见图2。2.4 NSE-BMP4转基因小鼠的阳性率
【相似文献】
本文编号:2843119
【部分图文】:
对从鼠尾中提取的基因组DNA进行PCR扩增,PCR产物经1.5 %琼脂糖凝胶电泳后在紫外分光光度仪内曝光,如点样孔泳道出现277 bp条带,即可确定为NSE-BMP4转基因阳性小鼠。见图1。2.3 Western blot检测BMP4蛋白的表达
为进一步证实PCR鉴定结果的可靠性,本研究通过Western blot检测NSE-BMP4转基因阳性小鼠、野生型C57BL/6小鼠的BMP4表达水平。见图2。2.4 NSE-BMP4转基因小鼠的阳性率
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本文编号:2843119
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