脑源性神经营养因子过表达的神经干细胞移植治疗大鼠脑损伤模型的机制研究

发布时间：2021-01-20 17:26

　　目的:脑损伤（traumatic brain injury,TBI）是因外伤引起的脑部损伤,从而引起部分神经元的丢失或死亡,导致相关神经功能丧失甚至死亡的重要原因。随着目前医学的进步,在治疗脑损伤过程取得一定进展,但目前伤者相关神经功能的治疗及恢复仍是一个世界性难题。我们之前的研究结果表明,脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor,BDNF）过表达的神经干细胞（neural stem cells,NSCs）在移植大鼠后,促进了损伤周围神经细胞的存活,促进损伤大鼠的运动机能的恢复。本研究进一步探讨BDNF过表达的神经干细胞（BDNF/NSCs）促进损伤区域及周围神经细胞存活的相关机制,以及BDNF/NSCs移植后促进大鼠的运动机能恢复的机制研究,从而为以后临床进一步治疗TBI及神经功能的恢复提供理论依据。方法:将已获得稳定的BDNF/NSCs和NSCs传代培养,并移植于采用改良的Feeney法制备的TBI模型。于造模后72小时,随机分配两组:NSCs组和BDNF/NSCs组,BDNF/NSCs和NSCs均别取2×10⁷ ... 

【文章来源】：大连医科大学辽宁省

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

NF200免疫结果显示，相比于NSCs组，BDNF/NSCs组的神经细胞体更加粗大，神经轴突更加细长

NF200 阳性细胞数量明显增加（图 2）.（*P < 0.05, **P < 0.01, ***P < 0.001）图 1：NF200 免疫结果显示，相比于 NSCs 组，BDNF/NSCs 组的神经细胞体更加粗大，神经轴突更加细长。NF200 表达量明显增加。Scale bar：50μm

大连医科大学硕士毕业论文Tab.1 在不同时间点，NF200 蛋白的表达2.免疫荧光检测 MAP2为了更加直观的研究 BDNF 对 MAP2 蛋白的影响，利用 PHK26（红光）标记移植干细胞。免疫荧光图片中可以观察到，与 NSCs 组相比，在 BDNF/NSCs组中，在不同的时间，MAP2（绿光）蛋白在移植细胞和损伤区域宿主细胞中的表达较有明显的增加。研究结果表明，BDNF 不仅可以促进移植细胞的存活，且对损伤周围宿主存活及损伤修复均有促进作用。在第三周高倍镜下更能直观的观察到 MAP2 表达量明显增加（图 3 J-K-L）。

【参考文献】：
期刊论文
[1]MAPK signal pathways in the regulation of cell proliferation in mammalian cells[J]. WEI ZHANG, Hui Tu LIU The Key Laboratory of Cell Proliferation and Regulation Biology of Ministry of Education, College of Life Sciences, Beijing Normal University, Beijing 100875, China.  Cell Research. 2002(01)



本文编号：2989459