miR-208b对小鼠HL-1房颤细胞钙超载的影响及其机制分析

发布时间：2021-08-12 13:25

　　目的探讨miR-208b对小鼠HL-1房颤细胞钙超载的影响,并分析其作用机制。方法将小鼠HL-1心房肌细胞随机分为3组:对照组、起搏组和miR-208b组。后两组建立快速起搏HL-1房颤细胞模型,然后将miR-208b模拟物转染至miR-208b组细胞,将模拟物阴性对照转染至起搏组细胞,对照组不处理。全细胞膜片钳技术检测动作电位时程（APD）及L型钙电流(I_Ca,L)的电流密度,实时荧光定量PCR及Western Blot检测钙通道蛋白mRNA及蛋白的表达。结果与对照组相比,起搏组和miR-208b组细胞中miR-208b表达显著增加（P <0. 05）,且miR-208b组高于起搏组（P <0. 05）。与对照组相比,起搏组和miR-208b组APD50、APD90、I_Ca,L的电流密度、CACNA1C mRNA、CACNB2 mRNA、CaV1. 2蛋白、SERCA2 mRNA及SERCA2蛋白的表达均显著降低（P <0. 05）,且miR-208b组低于起搏组（P <0. 05）。结论 miR-208b在小鼠HL... 

【文章来源】：临床和实验医学杂志. 2019,18(20)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 细胞培养及分组
    1.2 房颤细胞模型建立[5]
    1.3 细胞转染
    1.4 全细胞膜片钳技术
    1.5 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测
    1.6 Western Blot
    1.7 统计学分析
2 结果
    2.1 各组细胞miR-208b的表达
    2.2 各组细胞动作电位时程的对比
    2.3 各组细胞内L型钙离子电流的变化
    2.4 各组细胞内L型钙离子通道亚基(CACNA1C和CACNB2)的表达
    2.5 各组细胞内肌浆网钙泵(SERCA2)的表达
3 讨论
4 结论



本文编号：3338401