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CRISPR/Cas9技术构建小鼠癌症模型的初步研究进展

发布时间:2021-10-25 15:52
  <正>CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats)首次在K12大肠杆菌的碱性磷酸酶基因位点附近发现,后统一称为规律成簇间隔短回文重复序列,是在大多数细菌、古细菌中广泛存在的一类独特的DNA规律性重复序列[1]。Cas(CRISPR-associated)基因是位于CRISPR区域临近处的蛋白质编码基因,而且相对保守。Cas基因可与CRISPR转录出的RNA结合并形成核糖核蛋白 

【文章来源】:中国免疫学杂志. 2016,32(09)北大核心CSCD

【文章页数】:4 页

【文章目录】:
1 CRISPR/Cas9技术的主要原理
2 CRISPR-Cas9技术在构建小鼠癌症模型中的应用现状
    2.1 基于不同递送载体的CRISPR-Cas9技术
    2.2 CRISPR-Cas9技术筛选小鼠肿瘤功能失活基因
    2.3 CRISPR/Cas9技术介导EML4-ALK肺癌小鼠模型
    2.4 CRISPR/Cas9技术的其他成果
3 CRISPR/Cas9技术的潜在问题
4 结语


【参考文献】:
期刊论文
[1]类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)介导的基因组定点修饰技术[J]. 沈延,肖安,黄鹏,王唯晔,朱作言,张博.  遗传. 2013(04)
[2]锌指核酸酶技术在基因治疗中的应用研究进展[J]. 李战伟,王令,任刚,王昕,张智英.  西北农林科技大学学报(自然科学版). 2011(06)



本文编号:3457721

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