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Hsp90抑制剂通过降解乙型肝炎病毒核心蛋白HBc抑制HBV复制

发布时间:2023-05-06 03:53
  乙型肝炎病毒(HBV)感染是慢性肝炎、肝硬化、甚至肝癌发病的主要危险因素。热休克蛋白90(Heat shock protein 90,Hsp90)是细胞内重要的分子伴侣,其主要协助新合成的蛋白正确折叠,成功装配,功能稳定以及异常蛋白的降解等过程。有研究表明,Hsp90抑制剂使底物蛋白不能被Hsp90正确折叠,进而促进Hsp90招募E3泛素连接酶泛素化降解Hsp90的底物蛋白。Hsp90抑制剂由于可阻断细胞的生长增殖以及信号传递等功能,已成为癌症药物开发的热点。已有研究表明,Hsp90抑制剂能通过抑制HBV聚合酶与前基因组RNA(pregenomic RNA,pgRNA)相互作用而减少核糖核蛋白(RNP)复合物的形成,进而抑制病毒RNA包装和DNA复制等过程。然而,此研究仅仅在体外水平证明了Hsp90抑制剂对HBV复制过程的影响,在体内水平的相关研究未见报道。另外,此前有研究表明,HBV核心蛋白HBc也是Hsp90的一种底物蛋白,HBc在病毒复制周期和致病中扮演着重要的作用。Hsp90抑制剂是否能通过HBc进而影响HBV的包装及复制尚不清楚。因此,本课题拟探究Hsp90抑制剂通过HBc影...

【文章页数】:54 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
附录一 英文缩略词表
附录二 试剂配方
附录三 主要仪器设备
中文摘要
英文摘要
前言
材料和方法
    1.实验材料
    2.实验方法
结果
讨论
结论
参考文献
综述 Hsp90抑制剂的研究进展
    参考文献
致谢



本文编号:3808973

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