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骨髓间充质干细胞联合阿司匹林治疗大鼠缺血性脑卒中模型的疗效研究

发布时间:2017-05-31 16:22

  本文关键词:骨髓间充质干细胞联合阿司匹林治疗大鼠缺血性脑卒中模型的疗效研究,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:背景:抗血小板聚集药物阿司匹林治疗缺血性脑卒中已成为国际公认的不仅能够提高康复期神经功能康复效果,而且可以减少脑梗死复发率[2]。但仍具有局限性,其不能保证梗死后缺血区神经细胞的存活。随着干细胞的应用,细胞替代治疗已成为治疗缺血性脑卒中新途径[3]。其中骨髓间充质干细胞是目前倍受关注的一类组织干细胞。目的:本实验应用改良线栓法造模,制备成大脑中动脉梗死模型,给予药物治疗及干细胞治疗,阿司匹林通过灌胃给药,骨髓间充质干细胞鼠尾静脉注射给药,比较治疗前后大鼠的认知功能、神经功能评分及血清内HSP70的变化。方法:我们选用300g左右S-D大鼠,改良线栓法制备MACO模型。分为5组,分别以字母A-E标注,A组:对照组,B组:阿司匹林组,C组:单纯干细胞组,D组阿司匹林联合干细胞组,E组为假手术组。大鼠造模成功后,B组给予阿司匹林10.28mg/kg/d灌胃21天,C组大鼠与造模成功一周后注射间骨髓充质干细胞,D组大鼠灌胃1周后给于骨髓间充质干细胞注射,继续灌胃至21天。灌胃2周以后开始进行水迷宫实验,第三周开始进行实验测试,每周给予神经功能评分监测大鼠神经功能康复情况。阿司匹林联合干细胞治疗组神经功能评分高于对照组、阿司匹林组及单纯干细胞组(P0.05);水迷宫测试较单纯阿司匹林治疗组大鼠逃避潜伏期缩短(P0.05);血清学中HSP70较对照组、阿司匹林组表达增加(P0.05)。结论:1:骨髓间充质干细胞联合阿司匹林治疗大脑中动脉缺血模型对于改善认知及神经功能均优于单纯阿司匹林。2.骨髓间充质干细胞联合阿司匹林在神经细胞保护方面优于单纯阿司匹林组。结果:
【关键词】:骨髓间充质干细胞 阿司匹林 水迷宫 Garcia18分评分法 Zea-Longa线栓法
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R743.3;R-332
【目录】:
  • 前言4-5
  • 摘要5-7
  • abstract7-12
  • 引言12-13
  • 第1章 实验材料13-16
  • 1.1 实验动物13
  • 1.2 实验试剂13
  • 1.3 主要仪器13-14
  • 1.4 试剂配制14
  • 1.4.1 磷酸盐缓冲液(PBS)14
  • 1.4.2 多聚甲醛溶液(4%)14
  • 1.5 骨髓间充质干细胞制备14-16
  • 1.5.1 骨髓间充质干细胞的获取14
  • 1.5.2 骨髓间充质干细胞的传代培养14-16
  • 第2章 实验方法16-18
  • 2.1 大鼠MCAO制备16-17
  • 2.2 MCAO造模标准17
  • 2.3 实验动物分组17
  • 2.4 统计学分析17-18
  • 第3章 实验观察指标18-21
  • 3.1 水迷宫18-19
  • 3.1.1 简易水迷宫18
  • 3.1.2 定位航行18
  • 3.1.3 空间探索能力18-19
  • 3.2 神经功能评分19-20
  • 3.3 大鼠取脑,,分离脑组织取海马,制备切片,进行HE染色20
  • 3.3.1 分离海马20
  • 3.3.2 TTC染色、制备切片,HE染色20
  • 3.4 酶联免疫实验测定血清中HSP70的表达水平20-21
  • 第4章 实验结果21-25
  • 4.1 大鼠大鼠大脑中动脉梗死模型21
  • 4.2 大鼠通过GARCIA18分评分法进行评分21-23
  • 4.3 水迷宫23
  • 4.4 血清HSP70测定23-24
  • 4.5 海马部位HE染色24-25
  • 第5章 讨论25-29
  • 5.1 大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型25-26
  • 5.2 神经功能评分,26-27
  • 5.3 水迷宫27
  • 5.4 血清HSP70的表达27-28
  • 5.5 海马HE染色28
  • 5.6 展望28-29
  • 第6章 结论29-30
  • 参考文献30-34
  • 综述34-40
  • 参考文献38-40
  • 作者简介40-41
  • 致谢41

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 陈晓娟;肖宗宇;潘琪;王莉;侯倩;雷延成;吴世政;;改良线栓法大鼠脑缺血再灌注损伤模型的建立[J];中国医学创新;2015年03期

2 纪海茹;孔令伟;孔维;赵淑敏;郑小影;陈萌;;丁苯酞预处理对脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能缺损评分、氧化损伤和形态学的影响[J];解剖学报;2014年05期

3 范小莉;胥维勇;杨群;刘翔;何娟;唐倩;高阳雪;陈思q

本文编号:410032


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