白喉毒素无毒突变体H21G蛋白的分泌性表达及纯化
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【摘要】:目的原核分泌性表达白喉毒素无毒突变体H21G蛋白并进行纯化,为下一步开发以重组H21G蛋白为基础的疫苗奠定基础。方法以p ET16a-H21G质粒为模板,PCR扩增H21G基因,亚克隆至p ET22b载体中,构建重组原核表达质粒p ET22b-H21G,转化感受态大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导重组H21G蛋白分泌性表达。重组蛋白经渗透压休克,DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换层析和Phenyl Sepharose 6FF(high sub)疏水层析纯化后,使用还原/非还原SDS-PAGE和HPLC法分析纯化蛋白的纯度,窄范围等电聚焦分析其等电点,MALDI-TOF质谱法分析其相对分子质量,N-末端测序法鉴定N-末端氨基酸序列。结果重组原核分泌性表达质粒p ET22b-H21G经双酶切(NcoⅠ和XhoⅠ)和测序证明构建正确;目标蛋白以可溶形式存在于宿主菌周质间隙,表达量为10%~15%;经纯化后,重组蛋白纯度达95%以上,等电点在4.55~6.20之间,相对分子质量和N-末端氨基酸序列均与白喉毒素相符合。结论成功分泌性表达并纯化了重组白喉毒素无毒突变体H21G蛋白,为下一步开发以重组H21G蛋白为基础的疫苗奠定了基础。
【作者单位】: 兰州生物制品研究所有限责任公司甘肃省疫苗工程技术研究中心;中国生物技术股份有限公司;
【关键词】: 白喉毒素 无毒突变体HG 分泌性表达 纯化
【分类号】:R378
【正文快照】: 白喉毒素(diphtheria toxin,DTx)为白喉杆菌(Cor-ynebacterium diphtheriae)被β噬菌体溶源化后,由β噬菌体上序列长度为1 605 bp的tox基因编码合成的外毒素[1]。DTx由535个氨基酸组成,相对分子质量58 300,可分为3个结构区:N-端为催化区,中间为穿膜区,C-端为受体结合区,3个区
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本文编号:453221
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