当前位置:主页 > 医学论文 > 西医药论文 >

白喉毒素无毒突变体H21G蛋白的分泌性表达及纯化

发布时间:2017-06-15 19:04

  本文关键词:白喉毒素无毒突变体H21G蛋白的分泌性表达及纯化,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:目的原核分泌性表达白喉毒素无毒突变体H21G蛋白并进行纯化,为下一步开发以重组H21G蛋白为基础的疫苗奠定基础。方法以p ET16a-H21G质粒为模板,PCR扩增H21G基因,亚克隆至p ET22b载体中,构建重组原核表达质粒p ET22b-H21G,转化感受态大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导重组H21G蛋白分泌性表达。重组蛋白经渗透压休克,DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换层析和Phenyl Sepharose 6FF(high sub)疏水层析纯化后,使用还原/非还原SDS-PAGE和HPLC法分析纯化蛋白的纯度,窄范围等电聚焦分析其等电点,MALDI-TOF质谱法分析其相对分子质量,N-末端测序法鉴定N-末端氨基酸序列。结果重组原核分泌性表达质粒p ET22b-H21G经双酶切(NcoⅠ和XhoⅠ)和测序证明构建正确;目标蛋白以可溶形式存在于宿主菌周质间隙,表达量为10%~15%;经纯化后,重组蛋白纯度达95%以上,等电点在4.55~6.20之间,相对分子质量和N-末端氨基酸序列均与白喉毒素相符合。结论成功分泌性表达并纯化了重组白喉毒素无毒突变体H21G蛋白,为下一步开发以重组H21G蛋白为基础的疫苗奠定了基础。
【作者单位】: 兰州生物制品研究所有限责任公司甘肃省疫苗工程技术研究中心;中国生物技术股份有限公司;
【关键词】白喉毒素 无毒突变体HG 分泌性表达 纯化
【分类号】:R378
【正文快照】: 白喉毒素(diphtheria toxin,DTx)为白喉杆菌(Cor-ynebacterium diphtheriae)被β噬菌体溶源化后,由β噬菌体上序列长度为1 605 bp的tox基因编码合成的外毒素[1]。DTx由535个氨基酸组成,相对分子质量58 300,可分为3个结构区:N-端为催化区,中间为穿膜区,C-端为受体结合区,3个区

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 吴清明;罗海波;;白喉外毒素的性质及其杂交毒素的抗肿瘤作用[J];国外医学(肿瘤学分册);1985年01期

2 张世民;;白喉毒素:一个新型的细胞致死性酶[J];国外医学(分子生物学分册);1987年06期

3 Witold cieplak;Charles Hasemann;Leon Eidels;韩汀;;人尿激酶特异地裂解白喉毒素[J];生化药物杂志;1990年04期

4 白向阳,吕安国,吴文芳;白喉毒素越膜机理研究进展[J];微生物学杂志;2003年06期

5 汪玉兰;;应用人工合成白喉毒素低肽作自动抗毒性免疫接种[J];国外医学.生物制品分册;1981年06期

6 Leon Eidels ,王荫椿;细菌毒素的膜受体续[J];微生物学免疫学译刊;1985年02期

7 苏林,李萍,耿其秀,袁昌志;精制白喉毒素脱毒工艺的改进[J];微生物学免疫学进展;1998年02期

8 竹用多惠;陈成伟;;细菌毒素研究进展[J];国外医学(流行病学传染病学分册);1986年06期

9 王璋瑜;;Seragen的融合毒素将成为抗癌药物[J];生物技术通报;1991年07期

10 张继林;;受体特异性蛋白——对单克隆抗体释放药物的一种挑战[J];国外医学情报;1988年21期

中国重要会议论文全文数据库 前2条

1 王萍;薛一雪;;CRM197通过PI3K/AKT途径上调caveolin-1的表达水平[A];Proceedings of the 8th Biennial Conference of the Chinese Society for Neuroscience[C];2009年

2 张国利;刘雨玲;吴广谋;李俊植;李树民;岳玉环;朱平;;白喉毒素-(Gly_4Ser)_2-人表皮生长因子融合蛋白的基因构建与表达纯化及其特异性细胞毒性研究[A];“加入WTO和科学技术与吉林经济发展——机遇·挑战·责任”吉林省第二届科学技术学术年会论文集(下)[C];2002年

中国重要报纸全文数据库 前1条

1 武汉同济医院 主任技师 金慰鄂;何为抗体[N];家庭医生报;2003年


  本文关键词:白喉毒素无毒突变体H21G蛋白的分泌性表达及纯化,,由笔耕文化传播整理发布。



本文编号:453221

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/xiyixuelunwen/453221.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户b8378***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com