USPIO标记大鼠骨髓源神经干细胞体外磁共振成像研究

发布时间：2017-07-14 09:06

  本文关键词：USPIO标记大鼠骨髓源神经干细胞体外磁共振成像研究

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【摘要】：目的应用磁共振成像技术(MRI)观察超小超顺磁性氧化铁(USPIO)欣诺(Sinerem)标记后的大鼠骨髓源神经干细胞体外成像情况。方法分离大鼠骨髓基质干细胞,体外培养诱导成神经干细胞。以200μg/ml的浓度105个细胞用不同的自旋回波序列T_1WI、T_2WI与T_2*WI在2%的琼脂糖凝胶中模拟在体环境分别行4.7T扫描确定最佳的扫描序列。将不同浓度(0、25、50、100、200、500μg/ml)Sinerem和干细胞共孵育培养过夜标记后置于2%的琼脂糖凝胶中,以自旋回波序列T2*WI磁共振干细胞成像;并在磁共振下观察不同数量细胞200μg/ml Sinerem标记细胞(10~1个,10~2个,10~3个,10~4个,10~5个)的信号情况。观察细胞在浓度200μg/ml(10~6个)标记时经长期培养不同时间点时的信号变化。结果 MRI扫描结果提示序列T_2*WI扫描的敏感性最强。不同浓度的Sinerem标记细胞的磁共振信号强度不同,随着Sinerem浓度的升高MRI信号呈降低趋势,浓度为500μg/ml时信号强度最低,肉眼观察可看到浓度100μg/ml以上标记细胞的MRI的信号强度明显低于对照样品,可进行区分。标记细胞数量达10~3个及以上时在磁共振下其信号变化能被观察到。10~6个标记细胞的信号随培养时间的延长逐渐增加,4 w时仍能在磁共振下显示可区分的低信号。结论利用Sinerem标记的骨髓源神经干细胞体外可在MRI下呈现可视区别的低信号影,T_2*WI序列是最敏感的序列;信号强度的高低可用于评估标记细胞的数量。Sinerem标记的细胞可用于磁共振下进行长期的示踪。
【作者单位】： 北京军区总医院神经外科;
【关键词】： 神经干细胞 骨髓基质细胞 核磁共振成像 超小超顺磁性氧化铁 欣诺
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81271316)
【分类号】：R329.28
【正文快照】： 骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)可以向神经干细胞(neural stem cell,NSCs)、神经元和神经胶质细胞方向分化[1],为了与来源神经组织的NSCs相区别,将此种由骨髓基质细胞诱导而来的NSCs称为骨髓基质细胞源NSCs(bone marrowstromal cells derived from neural ste

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本文编号：540448