儿茶酚氧位甲基转移酶与疾病的关系

发布时间：2017-08-03 19:08

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【摘要】：儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)是内源基因表达的二相代谢酶,由22号染色体表达。主要将S-腺苷甲硫氨酸上的甲基转移至底物的羟基上,使底物的一个羟基甲基化。COMT在体内的主要作用是代谢儿茶酚类的化合物,例如:多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、雌二醇等化合物,此外还能代谢体外通过饮食及药物摄入的儿茶酚类化合物。由于COMT在体内与化合物的代谢密切相关,COMT代谢失常能够引起很多疾病或者罹患疾病的风险增加,例如:帕金森病、精神分裂症、乳腺癌等疾病。本综述通过阐述COMT代谢紊乱引起的疾病尝试说明COMT与其相关疾病之间的联系,旨在能够对COMT代谢相关疾病提供有效的治疗方法。
【作者单位】： 中国科学院大连化学物理研究所;大连医科大学;
【关键词】： 儿茶酚氧位甲基转移酶 代谢 疾病
【基金】：国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2013CB531800) 新药创制重大专项(2012ZX09501001;2012ZX09506001) 辽宁省教育厅科研项目(L2013345) 辽宁省科技厅自然科学基金资助项目(2013023049)
【分类号】：R363
【正文快照】： (1.Dalian Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Dalian 116023,China;2.Dalian Medical University,Dalian 116044,China)1儿茶酚氧位甲基转移酶简介儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol O-methyl-transferase,COMT,EC 2.1.1.6),是一类重要的II相代谢酶,CO

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1 吴怀安;儿茶酚氧位甲基转移酶与精神障碍相关性研究[J];现代康复;2001年05期

2 周超;张英姿;;雌激素代谢酶CYP1A1、COMT和SULT基因多态性的研究进展[J];滨州医学院学报;2011年01期

3 ;[J];;年期

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1 闻新;“COMT”酶基因是“祸根”[N];医药经济报;2003年

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本文编号：615857