组蛋白H2B单泛素化参与DNA损伤修复的调控机制

发布时间：2017-10-27 17:28

  本文关键词：组蛋白H2B单泛素化参与DNA损伤修复的调控机制

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【摘要】：作为一种重要的组蛋白修饰形式,H2B的单泛素化(uH2B)广泛地参与DNA复制、基因的表达与转录、DNA损伤修复及异染色质维持等生物学事件.在裂殖酵母中,H2B的单泛素化发生在其羧基端的119位赖氨酸(K119),并依赖于Rhp6/Bre1泛素连接酶复合体.研究表明,uH2B通过破坏H2A/H2B二聚体的结构促进mRNA在转录过程中的延伸,同时促进H3K4的三甲基化激活基因的表达及参与DNA损伤修复.本研究发现,Rhp6能够对核糖核苷酸还原酶抑制基因(Spd1)位点进行活跃的染色质修饰,促进H2B的单泛素化并抑制基因表达,从而促进dNTP的合成并调控DNA复制及损伤修复.重要的是,本研究发现,该过程不依赖于H3K4而决定于H3K9的三甲基化.同时uH2B直接在DNA双链断裂位点富集,通过改变染色质的结构参与DNA损伤修复,该过程中可能存在其他更为复杂的分子机制.
【作者单位】： 四川大学华西第二医院;
【关键词】： DNA修复 DNA双链断裂 HB单泛素化 Spd RNR
【基金】：国家自然科学基金(批准号:31171319)资助项目
【分类号】：R3416
【正文快照】： 当细胞受到内源性或外源性的DNA损伤之后,机制是高度保守的,主要分为快速但低保真性的非细胞周期检验点会迅速激活,使细胞周期停滞以完同源末端连接(nonhomologous end joining,NHEJ)和成修复,这依赖于2个重要的激酶ATR(ATM-Rad3-速度慢但高保真性的同源重组(homologous recom

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前6条

1 纳小凡;姬明飞;岳岩磊;;DNA双链断裂处染色质重组机制[J];贵州农业科学;2013年12期

2 韩悦;陈德喜;郭洪亮;;DNA损伤应答通路研究现状[J];中华肿瘤防治杂志;2013年22期

3 陈雨晗;张令强;贺福初;;去泛素化酶与基因表达调控[J];生物化学与生物物理进展;2014年02期

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本文编号：1104482