一种新的突变SOD1转基因小鼠模型的构建及鉴定

发布时间：2017-11-08 20:15

  本文关键词：一种新的突变SOD1转基因小鼠模型的构建及鉴定

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【摘要】：目的构建表达一种新的突变SOD1(mSOD1)转基因小鼠模型,观察其临床表型,明确该mSOD1类型与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发病关系。方法构建携带mSOD1基因的PCI质粒载体,通过受精卵原核注射的方法制备转基因小鼠。利用PCR方法鉴定出生的后代,采用转轮实验和足迹分析观察转基因小鼠的临床表型。结果 PCR结果证实获得了表达人mSOD1的转基因小鼠;行为学检测显示,转基因小鼠在转轮上停留时间为(59.17±26.27)s,明显短于野生型小鼠[(171.83±20.98)s,P0.01],转基因小鼠在出生8个月左右出现双下肢跛行、拖曳,足迹欠规整,后肢足间距为(34.83±9.72)mm,明显小于野生型小鼠[(52.78±7.22)mm,P0.01]。结论成功构建了mSOD1转基因小鼠,该转基因小鼠出现了类似ALS的临床表型。
【作者单位】： 第三军医大学西南医院神经内科;第三军医大学基础医学部实验动物学教研室;
【基金】：国家自然科学基金(81200882) 重庆市自然科学基金(CSTC2011jjA0737,CSTC2012jjA10086)~~
【分类号】：R-332;R746.4
【正文快照】： 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以大脑运动皮层、脑干和脊髓运动神经元进展性破坏为特点的神经变性疾病,成人发病可导致患者肌肉萎缩、瘫痪和死亡。目前除riluzole能延缓病情进展外,尚缺乏有效的治疗方式。研究表明20%的家族性和一些散发性的ALS患

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本文编号：1158657