人支气管上皮细胞中苯并芘诱导TNF-α表达的分子机制
本文关键词:人支气管上皮细胞中苯并芘诱导TNF-α表达的分子机制
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【摘要】:目的:构建肿瘤坏死因子-α(TNF-α)启动子双荧光素酶报告基因载体,研究苯并芘(B[a]P)暴露对TNF-αm RNA表达的调控机制。方法:采用Real time-PCR技术检测B[a]P暴露下,人支气管上皮细胞(Beas-2B)中TNF-αm RNA随时间的变化趋势。通过分子克隆技术构建TNF-α启动子双荧光素酶报告基因载体并检测其活性。进一步检测Beas-2B细胞和人肾上皮细胞293T细胞暴露于B[a]P环境下,TNF-α启动子活性的变化趋势。结果:Real time-PCR检测B[a]P暴露下,24 h内,Beas-2B细胞中TNF-αm RNA表达量随时间延长升高。且B[a]P刺激Beas-2B细胞24 h内,TNF-α启动子活性也呈升高趋势。B[a]P刺激293T细胞,TNF-α启动子活性也会升高。结论:成功构建了TNF-α启动子双荧光素酶报告基因载体。而且,B[a]P能够促进TNF-αm RNA的转录从而促进TNF-αm RNA的表达,且promoter1要比promoter2活性强,没有细胞特异性。
【作者单位】: 浙江省模式生物技术与应用重点实验室 温州医科大学检验医学院生命科学学院;
【基金】:国家自然科学基金重大研究计划培育项目(91029 706) 浙江省自然科学基金重点项目(LY12C070001) 温州医科大学校人才启动经费项目(89211004)
【分类号】:R346
【正文快照】: 2014-07-15基金项目:作者简介:肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是TNF超家族中的一员,主要是由单核巨噬细胞、淋巴细胞产生的细胞因子。同时,多种肿瘤细胞(肺癌细胞、B淋巴细胞瘤、乳腺癌和结肠癌等)[1]也均可检测到其表达。TNF-α是炎症反应中出现最早、最重要的炎性递质之一,与其受
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本文编号:1203238
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