瑞芬太尼痛觉过敏小鼠中脑导水管周围灰质Mu阿片受体和神经元限制性沉默因子表达水平的变化

发布时间：2017-11-24 20:35

  本文关键词：瑞芬太尼痛觉过敏小鼠中脑导水管周围灰质Mu阿片受体和神经元限制性沉默因子表达水平的变化

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【摘要】：目的:观察瑞芬太尼痛觉过敏小鼠中脑导水管周围灰质(periaquductal gray,PAG)中Mu阿片受体(Mu-opioid receptor,Mor)和神经元限制性沉默因子(neuron-restrictive silencer factor,NRSF)表达水平的变化。方法:32只小鼠采用随机数字表法随机分入4组(n=8):对照组(C组)、切口痛组(I组)、瑞芬太尼组(R组)和切口痛+瑞芬太尼组(IR组)。采用Von Frey细丝和BME-410A型热痛刺激仪测量小鼠术前24 h和术后2,6,24,48 h的机械缩足反射阈值(paw withdrawal mechanical thresholds,PWMT)和热缩足反射潜伏期((paw withdrawal thermal latency,PWTL)。Western印迹检测术后48 h小鼠PAG中Mor和NRSF的表达水平。结果:与C组和术前基础值比较,I组、R组和IR组术后2~48 h PWMT和PWTL均显著降低(P0.01);术后2,6 h时R组较I组PWMT和PWTL略高(P0.01),术后24,48 h时两组间差异无统计学意义(P0.05);与I组比较,IR组术后PWMT和PWTL显著降低,并持续到术后48 h(P0.01)。与C组和I组比较,R组和IR组Mor表达均显著降低(P0.01),NRSF表达显著升高(P0.01),C组和I组之间Mor和NRSF表达差异无统计学意义(P0.05)。结论:术中短时程输注瑞芬太尼可诱导小鼠术后痛觉过敏,同时瑞芬太尼还诱导PAG中Mor水平降低及NRSF水平增加,该变化可能参与瑞芬太尼诱导的痛觉过敏的形成。
【作者单位】： 南京医科大学鼓楼临床医学院;南京大学医学院附属鼓楼医院麻醉科;
【基金】：南京市医学科技发展专项资金资助项目(YKK13070)~~
【分类号】：R3416
【正文快照】： 瑞芬太尼是一种人工合成的超短效Mu阿片受体(Mu-opioid receptor,Mor)激动剂,起效迅速,半衰期短,不依赖肝肾功能迅速代谢,广泛用于临床麻醉[1]。然而近年动物实验[2]和临床研究[3]均显示,术中短时程输注瑞芬太尼可诱发撤药后痛觉过敏即阿片诱导的痛觉过敏(opioidinduced hyper

【共引文献】

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2 陈蔡e，

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