新孢子虫速殖子在HCT-8、Vero和Hela细胞中培养的比较

发布时间：2017-12-08 23:05

  本文关键词：新孢子虫速殖子在HCT-8、Vero和Hela细胞中培养的比较

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【摘要】：目的观察和比较新孢子虫速殖子在人结肠癌细胞(HCT-8)、人宫颈癌细胞(Hela)和非洲绿猿肾细胞(Vero)中的生长情况。方法分别用HCT-8、Hela和Vero细胞(RPMI-1640培养基)连续培养新孢子虫速殖子9d,观察并计数速殖子数量,绘制生长曲线;4d取培养物作吖啶噔染色,用激光共聚焦显微镜观察速殖子。结果新孢子虫速殖子用HCT-8、Vero和Hela细胞培养均生长,尤以在HCT-8和Vero细胞中生长较快,第6d虫体数达到高峰,且在HCT-8中高峰期可持续2d,在Vero中生长高峰可持续1d。在Hela细胞中速殖子生长较慢,虫体数量一直处于较低水平。吖啶噔染色观察,HCT-8和Vero细胞中纳虫泡较大且速殖子数量较多,Hela细胞内纳虫泡较小且速殖子数量较少。结论新孢子虫速殖子在HCT-8细胞中生长较快,纳虫泡较大且速殖子数量较多。HCT-8细胞可以替代Vero细胞用于速殖子的体外培养。
【作者单位】： 吉林大学动物医学学院;
【基金】：国家重点基础研究发展计划项目(2015CB150300) 吉林省科技发展计划项目(No.20100222,No.20130521005JH)
【分类号】：R382.3
【正文快照】： 新孢子虫病(neosporsis)由犬新孢子虫(Neosporacanium Dubey,1988)感染引起多种家畜共患的一种新发现的原虫病[1]。新孢子虫病呈世界性分布,包括澳大利亚、新西兰、法国、英国、美国、加拿大、日本等40多个国家。我国自2007年北京首次报道后,新疆、青海、上海、吉林等省市(自

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本文编号：1268162