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300例鼻腔鼻窦恶性肿瘤临床分析

发布时间:2016-10-22 07:45

  本文关键词:2353例鼻腔鼻窦肿瘤临床病理分析,由笔耕文化传播整理发布。


《吉林大学》 2012年

300例鼻腔鼻窦恶性肿瘤临床分析

徐艳霞  

【摘要】:鼻腔鼻窦恶性肿瘤在耳鼻喉科恶性肿瘤中比较常见,据国内统计,占全身恶性肿瘤的2.10%~4.0%[1],国外报告占0.15%~2.15%[2]。在我国北方发病率高于南方,根据国内外文献报道,鼻腔鼻窦恶性肿瘤具有一定的发病特点。 本文通过回顾性分析2002年1月至2011年12月(10年间)吉林大学白求恩第二医院耳鼻喉科所有就诊患者(包括门诊及住院患者)中经病理切片诊断为鼻腔鼻窦恶性肿瘤的资料,探讨鼻腔鼻窦恶性肿瘤的临床特点,并对其中高发的35例嗅神经母细胞瘤的临床特征(症状、体征、影像学检查)进行重点分析,对其治疗方式及预后进行总结,为今后鼻部肿瘤的预防及治疗提供临床依据。 我科10年内共收治鼻腔鼻窦恶性肿瘤300例。年龄:50-59岁年龄组86例(28.6%),占第一位,60-69岁年龄组55例(18.3%),占第二位,通过A、B两组比较,鼻腔鼻窦恶性肿瘤、嗅神经母细胞瘤年龄分布差异有统计学意义。性别:300例资料总体男性发病率高于女性(男184例,女116例,男:女=1.58:1);嗅神经母细胞瘤男女发病相当(35例,男性18例,女性17例,男/女=1.05:1);囊性腺样癌及肉瘤女性发病率高于男性,A、B两组用统计学卡方检验P0.05,差异有统计学意义。发病部位:鼻窦231例,占77%,其中鼻窦内上颌窦最多,198例,占66%;鼻腔69例,占23%。病理类型:通过A组与B组比较,鳞状细胞癌减少15.3%,淋巴瘤增多6.1%,嗅神经母细胞瘤及肉瘤均增多4.4%,内翻性乳头状瘤伴癌变增多1.4%,嗅神经母细胞瘤、淋巴瘤及肉瘤在鼻腔鼻窦恶性肿瘤中的构成比差异有统计学意义,P0.05。 35例嗅神经母细胞瘤中,入院诊断为鼻腔肿物的23例,12例初步诊断为鼻息肉(包括出血坏死性鼻息肉7例),术中行快速病理明确诊断的20例,15例均为术后病理回报确诊。发病部位:单发的27例,多发的8例,单发的位于嗅区16例,,中鼻甲根部5例,总鼻道6例;多发的均位于鼻腔顶部。临床主要症状:单侧鼻塞26例,双侧鼻塞3例,鼻出血5例,涕中带血22例,嗅觉减退8例,视力减退3例,头痛4例,1例有颈部淋巴结转移。CT检查,中心位于鼻腔内13例,无周围鼻窦的侵袭,病变中心位于筛窦内22例,其中局限在筛窦鼻腔8例,侵犯上颌窦3例,侵犯蝶窦3例,侵犯额窦4例,侵犯患侧眼眶1例,侵犯颅内3例。Kadish分期:A期13例病变局限于鼻腔;B期18例周围窦腔受累;C期4例,侵犯眼眶及颅内。治疗:单纯手术6例,手术加术后放疗29例;其中1例行鼻侧切开,3例行颅面联合入路(1例因颈部淋巴结转移行颈淋巴结清扫术),其余行鼻内镜下肿物切除术。预后:2年生存率为85.7%(24/28),3年生存率为75%(18/24)。A期患者的3年生存率为88.2%(15/17);B期患者的3年生存率为75%(12/16);早期(A+B期)的3年生存率为81.8%(27/33);C期患者3年生存率为50%(1/2)。经Log-Rank检验,早期(A期+B期)与晚期(C期)生存率比较差异有统计学意义(χ2=4.282,P=0.037)。本组患者有6例复发,其中单纯手术复发3例,手术加放疗的复发3例,均为局部复发,采用手术加放疗再次治疗,现生存良好,未发现有远处转移的患者。 根据以上分析可得出以下结论: 1、300例鼻腔鼻窦恶性肿瘤:年龄分布上有年轻化趋势,总体男性发病率高于女性,但嗅神经母细胞瘤男女比例相当,腺样囊性癌及肉瘤的发病率女性高于男性,原发于鼻窦最多,其中又以上颌窦多见,与文献报道一致,嗅神经母细胞瘤、淋巴瘤及肉瘤在鼻腔鼻窦恶性肿瘤中呈逐渐增多趋势。 2、35例嗅神经母细胞瘤不易明确诊断,容易误诊为鼻息肉,临床中对中青年患者,单侧鼻塞、鼻出血,体检在嗅区中鼻甲根部、鼻腔顶部发现灰白色或灰红色,质脆不平、易出血的肿物,结合鼻窦CT冠位及轴位片,应考虑到嗅神经母细胞瘤可能,最好术前或术中行快速病理及初诊淋巴结检查;其特征性病理表现为典型的Flexner及Homer-Wright菊形团;治疗方法以手术治疗+术后放疗最佳;Kadish分期影响患者预后,A、B期患者的预后明显好于C期。

【关键词】:
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2012
【分类号】:R739.62
【目录】:

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