SIVmac在细胞间的直接播散和重组vMIP对其影响的初步研究

发布时间：2018-02-20 20:36

  本文关键词： SIV mac rvMIP CD4 CCR5 细胞间直接播散　出处：《暨南大学》2005年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：目的:目前艾滋病毒新的感染机制已经引起人们的广泛关注。除了游离的感染性病毒颗粒进入细胞外,HIV还可以通过细胞与细胞的直接接触播散并诱导宿主细胞形成感染性突触。猴免疫缺陷病毒(SIV)为猴艾滋病的病原体,在许多方面与HIV和人类艾滋病相似,是研究人类艾滋病的极好模型。本课题诣在建立观察SIVmac在细胞间直接传播的模型,探讨SIV在细胞间连接处的直接传播机制,并研究本室通过基因重组的方法克隆的vMIP-Ⅱ(病毒巨噬细胞炎症蛋白-Ⅱ)对病毒在细胞间直接传播的影响。 方法:构建包含效应细胞和靶细胞的SIV在细胞间直接传播的观察模型,采用CD4、CCR5、His6的单抗标记细胞表面受体和rvMIP,并用荧光二抗分别染色,在激光共聚焦显微镜及透射电子显微镜下观察病毒在细胞间直接传播的情况;在共聚焦显微镜下计数由病毒诱导的细胞连接的数量,并探讨rvMIP对SIVmac在细胞间直接传播的影响以及靶细胞表面分子的变化。 结果:透射电子显微镜结果发现SIVmac病毒颗粒存在于效应细胞和靶细胞之间的紧密连接处,激光共聚焦显微镜及可观察到靶细胞表面CD4分子和CCR5分子募集于效应细胞和靶细胞相互连接面。rvMIP减少了对病毒诱导的连接反应形成数量,用rvMIP预处理过的靶细胞在连接反应形成后未观察到CD4分子和CCR5分子的募集。 结论:SIVmac可以通过细胞间直接传播进行播散,能够使靶细胞的CD4、CCR5分子募集到细胞接触面;用CEMx174细胞可以较好的建立观察SIV在细胞间直接传播的观察模型。rvMIP具有一定抑制病毒诱导的连接反应形成和CD4和CCR5在靶细胞表面募集的作用,因而可能对病毒在细胞间直接播散具有抑制效应。
[Abstract]:Objective: at present, the new mechanism of HIV infection has attracted widespread attention. In addition to the free infectious virus particles entering the cells, HIV can also spread through direct contact between cells and induce the host cell form. Infectious synapses. Simian immunodeficiency virus (Siv) is the pathogen of AIDS in monkeys. Similar to HIV and HIV / AIDS in many respects, it is an excellent model for the study of human AIDS. This topic is to establish a model to observe the direct transmission of SIVmac between cells, and to explore the mechanism of direct transmission of SIV at intercellular junctions. The effect of vMIP- 鈪，

本文编号：1519971