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高迁移率族蛋白B1通过与NFAT2相互作用增强IL-2的转录表达

发布时间:2018-02-20 20:52

  本文关键词: 高迁移率族蛋白B1 活化T细胞的核因子 白介素-2 免疫反应 信号转导 脓毒症 出处:《中国人民解放军军医进修学院》2007年博士论文 论文类型:学位论文


【摘要】: 高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)是一大类高度保守的非组蛋白DNA结合蛋白,不仅广泛存在于真核细胞的细胞核内,对DNA复制、转录、重组和修复具有重要作用,而且可作为一种新的“晚期”炎症介质由单核/巨噬细胞分泌到细胞外参与炎症反应。新近研究表明,HMGB1不仅与机体的炎症反应密切相关,还可以作为一种免疫调节因子引起淋巴细胞激活并释放白介素(IL)-2,诱导树突状细胞活化并分泌IL-12。而且,我们前期实验证实,在小鼠淋巴细胞内加入重组HMGB1可引起淋巴细胞大量凋亡,并可影响活化T细胞核因子(nuclear factor of activated T cells,NFAT)的入核启动基因转录,IL-2水平亦受到影响。但是,目前HMGB1以何种机制影响T淋巴细胞合成释放IL-2还不明确,其中的确切信号转导途径尚缺乏研究。 已证实,NFAT家族是淋巴细胞内免疫应答的主要信号通路。NFAT受T淋巴细胞受体(TCR)信号活化后,转位入核内调控重要基因转录表达。NFATs家族已发现有5个成员,包括NFAT1(NFATp,NFATc2)、NFAT2(NFATc1,NFATc)、NFAT3(NFATc4)、NFAT4(NFATc3,NFATx)及NFAT5(TonEBP,tonicity element binding protein,紧张片断结合蛋白)。NFAT1-4是由钙调节的,与细胞的免疫调节反应关系密切;NFAT5相对原始,是NFATs家族中唯一可在果蝇基因组中找到的。研究表明,成熟的T淋巴细胞主要表达NFAT1、NFAT2,是影响IL-2合成释放的关键转录因子。因此,HMGB1有可能通过与NFAT1或NFAT2蛋白的相互作用进一步影响IL-2的合成释放。本实验拟构建HMGB1与NFAT2的真核表达质粒,验证二者是否存在协同效应?并通过促进IL-2报告基因的表达水平分析,进一步检测二者之间的相互结合作用;此外,初步探讨二者之间的相互作用位点,反过来再次验证其确切相互作用。该研究旨在从信号转导水平初步了解HMGB1影响IL-2表达释放的分子机制,丰富脓毒症时机体免疫调节异常改变的认识,为脓毒症的有效干预和防治提供新思路。 本实验采用PCR、co-IP、Western-blot、GST-pull down及sRNAi的方法首先证实了HMGB1与NFAT2之间的确存在相互协同作用,可显著提高IL-2报告基因的表达活性。然后在此基础之上,观察了二者在体外和细胞内的相互直接结合作用,并初步明确了HMGB1与NFAT2结合的具体位点。为将来设计位点干扰的免疫调节药物奠定了良好基础。 主要结果和结论如下: 1.HMGB1可与NFAT2协同促进IL-2表达,二者协同促进报告基因活性上升的倍数远大于二者单独作用时倍数之和。 2.IL-2报告基因活性得到充分提高必须依赖于HMGB1和NFAT2共同作用,,二者缺一不可。逐步增加HMGB1转染量,可剂量依赖性增强报告基因的活性。应用sRNAi技术抑制二者任一方都可使IL-2报告基因活性下降。 3.HMGB1和NFAT2之间存在直接的相互作用,应用GST-pull down实验及co-IP实验证实二者在细胞外和细胞内都可以直接相互结合。 4.初步明确HMGB1是通过B box与NFAT2相互结合,而A box不能与NFAT2在体外结合。
[Abstract]:High mobility group box - 1 protein is a highly conserved non - histone DNA binding protein , which is not only widely present in the nucleus of eukaryotic cell , but also plays an important role in DNA replication , transcription , recombination and repair . The NFAT family has been confirmed to be the main signaling pathway for the immune response in lymphocytes . NFAT has been activated by T lymphocyte receptor ( TCR ) signal . The NFAT family has been found to have 5 members , including NFAT1 ( NFATp , NFATc2 ) , NFAT2 ( NFATc1 , NFATc ) , NFAT3 ( NFATc4 ) , NFAT4 ( NFATc3 , NFATx ) and NFAT5 ( TonEBP , NFATx ) and NFAT5 ( TonEBP , NFATx ) and NFAT5 ( TonEBP , NFATx ) and NFAT5 ( TonEBP , NFATx ) . It was found that NFAT5 was the only one of NFAT5 and NFAT2 , which was the only key transcription factor affecting the release of IL - 2 . Using PCR , co - IP , Western - blot , GST - pull down and sRNAi methods , it was confirmed that there was a synergistic effect between the two groups , which could significantly improve the expression of IL - 2 reporter gene . The main results and conclusions are as follows : 1 . The expression of IL - 2 can be promoted in conjunction with NFAT2 . Both of them can promote the expression of IL - 2 in combination with NFAT2 . 2 . The activity of IL - 2 reporter gene must be increased and the activity of IL - 2 reporter gene can be enhanced by increasing the transfection dose and increasing the activity of the reporter gene . The activity of IL - 2 reporter gene can be decreased by using sRNAi technology . 3 . There was a direct interaction between NF - AT2 , and the GST - pull down experiment and co - IP experiment were used to confirm that both were able to bind directly to each other both in vitro and in the cell . 4 . It is preliminarily clear that the combination of B box and NFAT2 , while A box cannot be combined with NFAT2 in vitro .

【学位授予单位】:中国人民解放军军医进修学院
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:R341

【参考文献】

相关期刊论文 前1条

1 徐姗;姚咏明;董宁;刘峰;盛志勇;;高迁移率族蛋白B1对大鼠脾脏树突状细胞表面共刺激分子表达的影响[J];中华创伤杂志;2006年08期



本文编号:1520002

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