表达HBV截短C基因融合前S1基因的耻垢分枝杆菌在小鼠体内的免疫应答研究

发布时间：2018-03-14 14:13

  本文选题：乙型肝炎病毒　切入点：核心基因　出处：《第四军医大学》2006年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)引起的乙型肝炎是严重威胁人类健康的重大传染性疾病，目前全世界HBV持续感染者超过3.5亿，我国约有1.2亿感染者。约有25％的HBV持续感染者会发生肝纤维化，并有可能发展为肝硬化或肝细胞癌。乙型肝炎没有理想的治疗方案，疫苗仍是目前控制HBV感染的有效手段。乙肝表面抗原(surface antigen ofHBV，HBsAg)刺激产生的表面抗体(surface antibody of HBV,HBsAb)具有中和活性，可以预防HBV感染，20世纪80年代以来，真核表达系统生产的这种HBsAg疫苗在临床广泛应用，但是接种人群中有5％～10％的个体免疫系统无应答或低应答，还有部分HBV变异株仍可感染接种者，因此HBV的新型疫苗研究是十分必要的。 细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes，CTL)所介导的细胞杀伤作用在病毒感染的免疫应答和痊愈过程中起核心作用。HBV的核心基因(core gene，C基因)在不同亚型间最为保守，，而且其编码蛋白中CTL表位和构象型B细胞表位广泛存在，是比较理想的疫苗研究靶分子；保守的前S1基因(preS1 gene，preS1基因)编码蛋白含有HBV和肝细
[Abstract]:Hepatitis B virus caused by hepatitis B virus (HBV) is a serious infectious disease threatening human health. At present, there are more than 350 million persistent infections of HBV in the world. There are about 120 million infected people in China. About 25% of the patients with HBV continue to have liver fibrosis and may develop into liver cirrhosis or hepatocellular carcinoma. There is no ideal treatment for hepatitis B. Vaccine is still an effective method to control HBV infection. Surface antibody of HBV (HBsAg) stimulated by hepatitis B surface antigen (HBsAg) has neutralizing activity, which can prevent HBV infection since 80s. The HBsAg vaccine produced by the eukaryotic expression system is widely used in clinical practice, but 510% of the vaccinated population have no or low response to the individual immune system, and some of the HBV variants can still infect vaccinated people. So it is necessary to study the new vaccine of HBV. Cytotoxic T lymphocyte cytotoxic T lymphocytes (CTL) mediated cytotoxicity plays a central role in the immune response and recovery of viral infection. Moreover, CTL epitopes and conformational B cell epitopes are widely present in the encoded protein, which is an ideal target for vaccine research. The conserved preS1 gene preS1 gene) encodes protein containing HBV and liver fine.
【学位授予单位】：第四军医大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2006
【分类号】：R392;R373

【参考文献】

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1 吴玉章,刘茂昌,贾正才,邹丽云;HBV新型免疫原的设计、合成及免疫原性研究[J];第三军医大学学报;2000年10期

2 马巧玉,王宇明,郝飞;LDH检测BALB/c小鼠CTL活性的初步研究[J];第三军医大学学报;2003年04期

3 甘慧,王海平,周勇,王全立;乙型肝炎病毒多表位嵌合蛋白的表达、纯化和鉴定[J];军事医学科学院院刊;2003年01期

4 赵平,赵兰娟,曹洁,洪海燕,戚中田;信号肽和辅助性T细胞表位增强HBV核心抗原DNA疫苗诱导的免疫应答[J];生物化学与生物物理学报;2002年03期

5 肖红,郑波,祁学忠,皇甫永穆;日本血吸虫32ku抗原基因的克隆及在耻垢分枝杆菌中的表达[J];同济医科大学学报;2000年01期

6 师长宏,范雄林,史皆然,徐志凯,李元,柏银兰,薛莹;分枝杆菌胞壁融合表达Ag85B-ESAT-6穿梭质粒的构建[J];中华结核和呼吸杂志;2004年04期

7 施理,张宜俊,易学瑞,刘树人;小鼠免疫接种乙型肝炎病毒表面S疫苗引起的细胞毒T淋巴细胞反应[J];中华医院感染学杂志;2003年07期

8 张海,薛莹,姜泓,高雪,师长宏,柏银兰,王丽梅,徐志凯;结核分枝杆菌esat6-cfp10融合基因稳定表达细胞系的建立[J];中国人兽共患病杂志;2005年10期

本文编号：1611557