浙江地区幽门螺杆菌临床分离株cagA基因3’区多态性研究

发布时间：2018-03-17 04:09

  本文选题：幽门螺杆菌　切入点：cagA　出处：《浙江大学》2005年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：背景和目的 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, H. pylori)是一种螺旋状、微需氧的革兰阴性杆菌,定植于世界一半以上人口的胃粘膜中。H.pylori感染引起的胃粘膜慢性炎症与萎缩性胃炎、消化性溃疡等疾病的发生密切相关。流行病学和动物实验均表明,H.pylori慢性感染是胃癌发生的重要危险因子,因此1994年WHO将H.pylori列为Ⅰ类致癌原。同时,H.pylori慢性感染也是胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)的重要危险因子。尽管H.pylori的感染率很高,但80%以上的感染者为无症状的带菌者,只有少数(10～20%)感染者发展为慢性胃炎和消化性溃疡,极少数(0.1～4%)感染者发展为胃恶性肿瘤。目前认为,H.pylori菌株毒力强弱的差异是造成H.pylori感染后临床结局不同的重要原因之一。细胞毒素相关基因A (cytotoxin-associated gene A, cagA)编码的CagA蛋白是H.pylori的一种重要毒力因子。大量研究证实,CagA~+H.pylori菌株比CagA~-菌株的毒力强,能引起更严重的胃粘膜炎症。CagA蛋白通过cag致病岛(cag PAI)编码的Ⅳ型分泌系统转运入宿主的胃粘膜上皮细胞,然后发生酪氨酸磷酸化,磷酸化的CagA可与宿主细胞的磷酸酶SHP-2结合并激活SHP-2,最终导致宿主胃粘膜上皮细胞的形态改变和异常增殖。基因结构分析显示cagA基因具有高度保守的5’区和可变的3’区,3’区中重复序列的类型和数量存在很大差异。CagA蛋白C-末端的重复序列EPIYA是其发生酪氨酸磷酸化
[Abstract]:Background & objective Helicobacter pylori (H. pylori) is a helical, microaerobic gram-negative bacilli. It is a chronic inflammation and atrophic gastritis caused by H. pylori infection in the gastric mucosa of more than half of the world's population. The incidence of peptic ulcer and other diseases is closely related. Epidemiological and animal experiments show that H. pylori chronic infection is an important risk factor for gastric cancer. In 1994, WHO listed H.pylori as a class 鈪，

本文编号：1623087