SCF E3泛素化连接酶的研究进展

发布时间：2018-03-31 23:16

  本文选题：SCF　切入点：E泛素化连接酶　出处：《四川生理科学杂志》2014年03期

【摘要】：Skp1-Cullins-F-box蛋白复合物(SCF复合物)E3泛素化连接酶是最大的泛素化连接酶家族成员,该蛋白复合体可以促进多种蛋白通过泛素化降解,对细胞周期、DNA复制等多种生物过程具有重要的调节作用。SCF E3泛素化连接酶在人类肿瘤中的异常激活可以诱导细胞无限制的增殖和基因组的不稳定,因此,E3泛素化连接酶复合物成员可以作为抗肿瘤治疗的靶点。本文主要介绍SCF E3泛素化连接酶作为抗癌药物的靶点和新型肿瘤抑制剂MLN4924的抗肿瘤作用。
[Abstract]:The Skp1-Cullins-F-box protein complex E3 ubiquitin ligase is the largest member of the Ubiquitin ligase family. The protein complex can promote the degradation of many proteins by ubiquification.It plays an important role in regulating many biological processes such as cell cycle DNA replication. The abnormal activation of SCF E3 ubiquitin ligase in human tumors can induce unlimited cell proliferation and genomic instability.Therefore, E 3 ubiquitin ligase complex member can be used as a target for anti-tumor therapy.In this paper, SCF E 3 ubiquitin ligase as a target of anticancer drugs and a new tumor inhibitor, MLN4924, are introduced.
【作者单位】： 嘉兴学院医学院;
【基金】：浙江省自然科学基金(编号:LQ13H160020,Y2110873) “十二五”浙江省高校药理学重点学科资助项目 嘉兴学院SRT项目 浙江省大学生科技创新项目资助(编号:2014R417001)
【分类号】：R3411

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本文编号：1692906