兔软骨细胞的分离培养的方法研究

发布时间：2018-04-16 19:10

  本文选题：兔 + 软骨细胞　； 参考：《北京农业》2014年27期

【摘要】：探讨兔关节软骨细胞分离培养的方法。采用胰蛋白酶联合低浓度Ⅱ型胶原酶长时间消化分离软骨细胞。结果原代培养的兔关节软骨细胞活力强,12~24 h贴壁,细胞形态多为小的梭形、纺锤形或三角形。体外培养的兔软骨细胞表型能保持3代稳定,具有良好的生物学活性,方法简单可行,可用于实验研究.
[Abstract]:To investigate the method of separation and culture of rabbit articular chondrocytes.Chondrocytes were isolated from chondrocytes by trypsin and low concentration collagenase II for a long time.Results the primary cultured rabbit articular chondrocytes were strongly adherent to the wall for 24 h. Most of the cells were fusiform, spindle-shaped or triangular.The phenotypes of rabbit chondrocytes cultured in vitro were stable in 3 passages and had good biological activity. The method was simple and feasible and could be used for experimental study.
【作者单位】： 通化师范学院生命科学学院;
【分类号】：R329.2

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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3 张e，

本文编号：1760225