人类卵母细胞经慢速冷冻保存后纺锤体形态变化的研究
发布时间:2018-05-12 20:41
本文选题:人类 + 卵母 ; 参考:《山东大学》2006年硕士论文
【摘要】:背景:冷冻卵子技术到目前为止仍然无法常规应用于临床,纺锤体对温度降低的敏感性是冷冻M Ⅱ期卵母细胞所面临的主要困难之一。 方法:由促排卵方案得来的M Ⅱ期卵母细胞用1.5M 1,2-丙二醇+0.3M蔗糖作为冷冻保护剂进行慢速冷冻-快速融解后,每个患者来源的成活卵母细胞被随机分为3组,,并分别在37℃温度下培养1、3、5小时后固定及免疫荧光染色,观察其纺锤体及染色体的形态。 结果:融解后87.32%的M Ⅱ期卵母细胞成活。1小时培养组的卵母细胞的纺锤体正常率(28.57)和对照组(83.33%)、3小时组(65.00%)和5小时组(66.67%)差异均有显著性(Fisher精确概率法,P<0.05)。对照组、3小时组和5小时组之间差异均无显著性。各组之间染色体形态差异无显著性(Fisher精确概率法,P>0.05)。 结论:结果提示,M Ⅱ期卵母细胞冷冻复苏后至少要培养3小时以上,纺锤体重聚才能达到最大比例,因此临床进行ICSI的时间应在培养3小时后。而且,本试验培养3小时和5小时组的纺锤体正常率分别达65%和66.67,与对照组差异无显著性,说明恰当的冷冻方案可以减少纺锤体的损伤。
[Abstract]:Background: oocyte cryopreservation technology has not been routinely used in clinical practice so far. The sensitivity of spindle to hypothermia is one of the main difficulties in freezing M 鈪
本文编号:1880085
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