vMIP-Ⅱ对SIV感染的食蟹猴TCRVβ基因表达和T细胞增殖影响的探讨

发布时间：2018-05-16 17:17

  本文选题：病毒巨噬细胞炎症蛋白-Ⅱ + PBMCs　； 参考：《暨南大学》2005年硕士论文

【摘要】：目的:本室通过基因重组的方法克隆的vMIP-Ⅱ属于β趋化因子家族,具有广谱的趋化因子受体结合活性,可与CC类和CXC类趋化因子受体结合以阻止HIV病毒感染CD4+细胞。检测感染SIV初期用药的食蟹猴外周血T细胞TCRV β优势表达和克隆性分布情况,了解不同分组内TCRV β基因优势表达差异和克隆性分布的趋势,通过分析特异性TCRV β亚家族表达水平的变化及T细胞克隆性的改变,了解药物对食蟹猴的体内免疫状况的影响,对于评价药物疾病的疗效是一个客观的指标。 方法:11只食蟹猴感染前后外周血PBMC样本通过半定量RT—PCR技术分析其中14个TCRV β亚家族T细胞的表达情况,并运用高敏感性的基因扫描技术分析用药组与感染组相比差异表达的T细胞TCRV β 7亚家族基因中CDR3长度变化,通过GENOTYPER2.0软件分析从而了解其克隆性。 结果:与感染前正常食蟹猴外周血T细胞的14个TCRV β亚家族中表达(除去表达量极低的10个亚家族)相比较,感染后17天三组食蟹猴外周血14个TCRVβ亚家族都有表达,未出现表达缺失。感染后SIV组中部分样品V β 7,8,14,16的表达量与感染前比较有上升趋势;vMIP-Ⅱ组中TCRV β亚家族的表达量的变化趋势与SIV组相似,表达量上升更加明显。治疗组中TCRV β亚家族的表达量的变化与正常对照组比较,V β 7、8的表达量上升。 基因扫描结果显示感染前6个标本中V β 7亚家族的表达为多克隆的,感染后V β 7家族的表达则有寡克隆的趋势,部分为寡克隆性的。 结论:体内实验研究表明SIV感染初期的食蟹猴体内部分TCRV β亚家族的表达量有所变化,一些V β亚家族有特异性的增生,且增生的TCRV β亚家族克隆性发生改变,提示其可能为针对病毒的特异性增生。vMIP-Ⅱ对此种V β亚家族的表达的增生有促进的作用,推测其对免疫系统的应答有增强的作用,促使特异性应答的免疫细胞的增生。
[Abstract]:Aim: vMIP- 鈪，

本文编号：1897732