2在大鼠急性胰腺炎肺损伤发病机制中的作用分析.pdf

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苏州大学 硕士学位论文 MIP-2在大鼠急性胰腺炎肺损伤发病机制中的作用 姓名：熊玉宝 申请学位级别：硕士 专业：普通外科 指导教师：李军成 座机电话号码 业!!垒奎垦璺竺堕竖垄堕堡垒垄堕塑型±塑堑型 !苎塑翌 MI P一2在大鼠急性胰腺炎肺损伤发病机制中的作用 中文摘要 目的：建立大鼠急性胰腺炎肺损伤的模型，研究趋化细胞因子MIP-2和肝脏在大鼠急 性胰腺炎肺损伤发病机制中的作用，探索治疗和预防急性胰腺炎肺损伤的新 途径。 肺损伤模型，观察和分析制模后3小时 h 和6h血清、肺、胰腺中巨噬细胞 炎症蛋白一2 MIP一2 含量 ELSA法 及MIP一2、TNF―n、IL一1B在肝脏和肺组 织中的基因表达 半定量RTLPCR法 与急性胰腺炎 大体病理、胰腺镜下病 理、血清AMY、胰腺组织MPO活性及含水量 、肺损伤 肺镜下病理改变、肺 组织含水量及MPO活性 的关系，观察和分析乌司他丁的治疗作用以及急性胰 腺炎肺损伤时肝损害 血清ALT、肝组织MPO活性及镜下病理改变 的表现。 结果： 1．5％DCA诱导的大鼠AP在制模后3h即有肺损伤，并伴有肝损害表现，肺损伤 在制模后6h更趋严重。 2．血清MIP-2在制模后3h即明显升高，在6h进～步上升。 3．肝组织MIP-2基因表达在制模后3h明显上调，而肺组织的MIP一2基因表达在 6h明显上调。 4．血清MIP-2与AP严重程度、肺组织镜下病理学评分里正相关，与肝组织镜下 病理孥评分呈负相关。 j．肺组织MIP一2含量与AP严重程度呈正相关。 6．胰腺MIP-2含量与其他观察指标无关。 mRNA与肺组织病理学评分呈正相关。 7．肝组织MIP一2 mRNA呈正相关。 mRNA与AP严重程度、血清AMY、肺组织TNF―Q 8．肺组织MIP一2 9．肺组织病理学评分还与肺组织MPO活性及^P严重程度呈正相关。 BmRNA与AP严重程度、肺损伤之间呈负

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