狂犬病病毒CVS-11核蛋白B细胞线性抗原表位研究

发布时间：2018-09-04 14:26

【摘要】：为阐明狂犬病病毒CVS-11核蛋白B细胞线性抗原表位,本研究通过合成肽模拟B细胞线性抗原表位,采用免疫学方法对生物信息学分析获得的狂犬病病毒CVS-11核蛋白潜在B细胞线性抗原表位进行验证。结果显示,狂犬病病毒CVS-11核蛋白355~369、385~400位氨基酸序列合成肽免疫小鼠血清经间接酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测抗多肽抗体效价达到1∶12 800以上;抗多肽抗体在免疫印迹试验(Western blot,WB)中识别变性狂犬病病毒CVS-11核蛋白抗原,在间接荧光抗体试验(Indirect fluorescent antibody,IFA)中识别感染BHK-21细胞的狂犬病病毒CVS-11核蛋白抗原。因此,狂犬病病毒CVS-11核蛋白355~369、385~400位氨基酸序列经证实为B细胞线性抗原表位。
[Abstract]:In order to elucidate the linear epitopes of rabies virus CVS-11 nucleoprotein B cells, a peptide mimic B cell linear antigen epitopes was synthesized in this study. The potential B cell epitopes of rabies virus CVS-11 nucleoprotein were verified by immunological method. The results showed that the titer of anti-polypeptide antibody was over 1:12 by indirect enzyme linked immunosorbent assay (Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA). Anti-polypeptide antibodies recognize CVS-11 nucleoprotein antigen of denatured rabies virus in Western blot assay (Western blot,WB) and CVS-11 nucleoprotein antigen of rabies virus infection in BHK-21 cells in indirect fluorescent antibody test (Indirect fluorescent antibody,IFA). Therefore, the nucleotide sequence of rabies virus CVS-11 was confirmed to be a linear epitope of B cell.
【作者单位】： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所;
【基金】：农业公益性行业科研专项经费项目-动物狂犬病快速诊断与有效疫苗研究-狂犬病监测及疫情报告系统研究(201103032)
【分类号】：R392

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2222424