免疫球蛋白轻链淀粉样变性的治疗进展

发布时间：2018-12-19 13:19

【摘要】：免疫球蛋白轻链淀粉样变性(AL-淀粉样变性)的特点是骨髓浆细胞产生单克隆免疫球蛋白λ或κ轻链增生,这些不溶性蛋白沉积在组织器官引起组织器官结构损害及功能障碍。传统治疗(马法兰和肾上腺皮质激素)效果差,血液学缓解率较低。近年来自体造血干细胞移植和新的化学治疗方案提高了AL-淀粉样变性治疗的血液学缓解率和延长了生存时间,为该病的治疗带来新希望。该文重点就近年来AL-淀粉样变性的治疗进展作一介绍。
[Abstract]:Immunoglobulin light chain amyloidosis (AL- amyloidosis) is characterized by the production of monoclonal immunoglobulin 位 or 魏 light chain hyperplasia by bone marrow plasma cells. These insoluble proteins are deposited in tissues and organs to cause structural damage and dysfunction. Traditional therapy (Marfland and adrenocortical hormone) is ineffective and hematologic remission rate is low. In recent years, autologous hematopoietic stem cell transplantation and new chemotherapy have improved the hematological remission rate and prolonged the survival time of AL- amyloidosis therapy, which brings new hope for the treatment of the disease. This article focuses on the treatment progress of AL- amyloidosis in recent years.
【作者单位】： 第四军医大学西京医院肾脏内科;
【分类号】：R392

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2386973