人类补体调节因子壳聚糖纳米微囊混合物体外及体内的初步实验研究

发布时间：2019-08-13 16:25

【摘要】：肝病是目前威胁人类健康的主要疾病之一，由于各种肝病导致的急、慢性肝功能衰竭，所致病死率高达70％～80％，多项研究表明，治疗急性肝功能衰竭及终末期肝病唯一有效手段是肝脏移植，但由于供体来源困难，在很大程度上限制了肝移植技术的广泛应用。异种肝脏移植是目前该领域研究的重点课题，而应用该方法移植的主要障碍是超急性排斥(Hyperacute rejection，HAR)，其本质是人类补体激活所造成的供体器官不可逆损伤、破坏。人类自身存在许多补体调节因子(complement regular factor，CRF)，其中最有效的有衰变加速因子(decay accelerating factor，DAF)、CD59、膜辅助蛋白(membrane cofactor protein，MCP)。它们之间相互作用，一起有效控制补体的活化，保护宿主细胞免受补体介导的杀伤。 本课题组自2001年以来一直从事肝脏非病毒载体基因转移技术的研
【图文】：

图4MCP、DAF、cD59在补体激活途径不同阶段中的作用.42MCP、DAF、CD弘在抗HAR中的研究1992年，从飞let等首先培育成功带有人DAf基因的转基因猪，，并发现猪内皮细胞和血管平滑肌细胞上有较强的人DAF表达，对其进行人体血浆体外灌注实验证实它们获得了抵御人补体系统损伤的能力[501。此后，他们又将人DAF基因移植给猪，并将DAF猪的心脏分别移植到猴子的腹腔，发现移植的心脏平均存活60d(对照组平均存活仅55而n)SI’，52j。体外实验表明[53】，转DAF基因细胞所表达的人DAF能够通过阻止补体

图1.1pGEM一TEasyVector载体图谱(引自pharinacai公司说明书)1.2eegZyroB载体图谱(引自Invrtiogen公司说明书)
【学位授予单位】：第四军医大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2006
【分类号】：R346

【参考文献】

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本文编号：2526227