辐射诱导造血、免疫、生殖细胞凋亡的分子机制研究

发布时间：2020-03-04 01:26

【摘要】：目的 1.研究辐射对骨髓、脾脏、胸腺、睾丸、肝脏细胞的凋亡及P53基因表达的影响。2.研究当归多糖(APS)对小鼠免疫、生殖功能辐射损伤的治疗作用及机理。 方法 1.X线全身照射小鼠,采用HE染色,用普通光镜、流式细胞仪(FCM)等技术手段检测细胞凋亡;用免疫组织化学方法:链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶连接(S-P)法检测P53蛋白的表达。2.用外周血细胞计数,胸腺、脾脏、睾丸指数等方法观察了APS对X射线照射5Gy小鼠免疫、生殖功能的影响;采用流式细胞仪和S-P免疫组织化学方法检测APS对小鼠胸腺、脾脏、睾丸细胞凋亡率及P53蛋白表达的影响。 结果 1.照射剂量在2-8GY范围内,骨髓、脾脏、胸腺、睾丸、肝脏细胞凋亡率随照射剂量的增加而升高,各时间段凋亡率存在显著性差异(P0.01)。2-8GY的X线照射后12小时内,骨髓、脾脏、胸腺、睾丸细胞凋亡率随时间的延长而增高,细胞周期阻滞于G1期,凋亡率最高在照射后8-12小时。肝脏照后凋亡率最高出现在24小时,S期和G2/M期阻滞细胞增多。2.P53蛋白于细胞凋亡时增加,与对照组有显著性差异(P0.05),肝脏中P53蛋白的表达阴性。3.APS用药组,小鼠辐射损伤后第3天外周血象(WBC:3.1×10~9、PLT:295×10~9)高于单纯照射组(WBC:1.8×10~9 PLT:66.8×10~9)(P0.05)。APS组辐射后第7天,胸腺、脾脏、睾丸指数(分别为17.4mg/10g、23.3mg/10g、32.5mg/10g)高于单纯照射组(分别为14.5mg/10g、14.7mg/10g、2.6mg/10g),差异显著(P0.05)。照射后12小时,APS组与单纯照射组细胞凋亡率无明显差异(P0.05)。给药后第7天,给药组细胞凋亡率与正常组无明显差异(P0.05),APS组P53蛋白的表达低于单纯照射组,差异显著(P0.05)。
【图文】：

现明显的亚二倍体峰(凋亡峰)。2一SYG的X线照射后12小时，凋亡率分别为9.y50r、20.4%、32.0%，随照射剂量的增加而增加，对照组凋亡率仅为2.%4。有显著性差异(P(0.01)(图2)。

4不同剂量X线照射小鼠骨髓细胞，CFM检测示细胞周期被阻滞于Gl期，出现明显的亚二倍体峰(凋亡峰)。SGY的X线照射后12小时，凋亡率为30.60/0，对照组凋亡率仅为3.k40，，有显著性差异(P<0.01)。(图4)
【学位授予单位】：兰州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2006
【分类号】：R363

【引证文献】

相关硕士学位论文 前1条

1 张宁;黑木耳分级多糖制备及抗氧化研究[D];东北林业大学;2011年

本文编号：2584617