氟化钠对体外培养骨细胞影响的研究

发布时间：2020-03-18 23:04

【摘要】： 目的：初步探讨氟对骨细胞的作用机制。方法：通过成骨样细胞和破骨细胞体外培养体系，研究不同浓度的氟化钠(NaF)对成骨样细胞UMR106增殖、分化及对破骨细胞功能活性的影响。结果：NaF对成骨样细胞UMR106增殖及早期分化呈双向调节作用，主要表现为小剂量促进，大剂量抑制。染氟一定时间后，与对照组相比10~(-7)mol／L、10~(-6)mol／L、10~_(-5)mol／L NaF刺激UMR106细胞增殖和增强碱性磷酸酶(ALP)活性(P＜0.05)，而10~(-4)mol／L、10~(-3)mol／L NaF组则表现为抑制UMR106细胞增殖及ALP活性(P＜0.05)。但是，NaF对成骨样细胞UMR106晚期分化则呈单一作用，上述不同浓度的NaF均促进UMR106细胞骨钙素分泌，与对照组相比有统计学意义(P＜0.05)。而且，随NaF浓度升高细胞骨钙素分泌量增加。NaF使抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色阳性的多核细胞，即破骨细胞数量减少。染氟10~(-5)mol／L、10~(-4)mol／L、10~(-3)mol／L时，破骨细胞数量与对照组相比有统计学差异(P＜0.05)，细胞体积缩小，胞浆空泡增多，其中10~(-3)mol／L NaF组破骨细胞改变尤为明显。与对照组相比，培养第三、五、七天10~(-5)mol／L、10~(-4)mol／L、10~(-3)mol／L NaF组骨片上骨吸收陷窝的数量和面积均减少，，差异有统计学意义(P＜0.05)，而且陷窝周缘也变得模糊。结论：NaF对成骨样细胞UMR106增殖及早期分化呈双向调节，但对其晚期分化的作用呈单一性。NaF可直接损伤破骨细胞并抑制破骨细胞的骨吸收能力。
【学位授予单位】：新疆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2003
【分类号】：R363

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本文编号：2589312