人载脂蛋白AI转基因小鼠抗实验性动脉粥样硬化的分子病理学研究

发布时间：2020-04-14 20:39

【摘要】：人apo AI基因全长1863bp，含4个外显子，3个内含子，主要在肝和小肠中表达。成熟的apo AI是由243个氨基酸残基组成的单链多肽，分子量28 kD，血浆浓度100-150mg／dl。Apo AI是高密度脂蛋白(HDL)的主要蛋白成份，大量证据表明，apoAI可有效地激活卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)，在胆固醇逆转运(RCT)过程中起着重要的作用。 AS性疾病是当前人类的主要死因之一。大量流行病学调查证实，血浆apo AI和HDL水平与AS性心血管疾病的发生呈明显负相关。临床观察和动物实验也表明，apo AI具有抗AS作用。对此也有一些动物实验和临床报道的结论还不一致。仍需对apo AI基因表达与胆固醇转运和AS间的相互关系做进一步探讨。本实验应用重组人apo AI转基因小鼠，探讨人apo AI基因表达及对血浆HDL代谢和LCAT活性的影响，以进一步研究其抑制或延迟AS发生的分子机理。 一．表达重组人apo AI转基因C57BL／6小鼠系的建立 1．人apo AI基因整合：用本组已建立的人apo AI转基因C57BL／6首建
【学位授予单位】：中国协和医科大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：1998
【分类号】：R363

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本文编号：2627686