腺苷诱发的成熟鼠胶状质细胞的突触后反应

发布时间：2020-04-14 16:22

【摘要】： 目的：应用全细胞膜片钳记录方法，观察腺苷对成熟SD大鼠脊髓SG细胞的突触后抑制作用，从而为腺苷作为一种神经保护物质应用于临床提供一定的实验依据。方法： 7-8周（w）SD大鼠腹腔注射乌拉坦麻醉，活体取出脊髓腰1~骶3（L1~S3）段，利用振动切片机切取500μm厚的脊髓横切片（slice preparation）,放入标本记录槽。后利用盲法全细胞膜片钳记录SG细胞对腺苷及其拟似剂和阻滞剂等的电生理学反应，并分析腺苷电流的离子成分及核苷转运体抑制剂、各种钾通道阻滞剂对腺苷电流的影响。结果：固定电位为－70mV，腺苷为１mmol/L时，125个SG细胞中98个(78.4 %)细胞产生外向电流，平均振幅为18.8±1.1pA ( n=98 )。在腺苷的浓度从50-2000μmol/L变化时，该电流的振幅随着浓度的增加而增加，呈剂量依赖关系，EC50为177umol/L。核苷转运体抑制剂NBTI和NBTG延长了腺苷电流的作用时间，除NBTI （5μmol/L）外，均能增加腺苷电流的振幅。该电流的平衡电位（-96 mV）与钾离子的平衡电位－98 mV相近，故腺苷电流是通过增加钾电导产生的。钾离子通道阻滞剂Ba2+和4-AP（5 mmol/L）能分别减小腺苷(1 mmol/L)电流至对照组水平的42±6 % ( n=8 )和56±6 %（n=7），而TEA和4-AP（1 mmol/L）则无作用。腺苷A1受体的拟似剂CPA（1μmol/L）使6个细胞中的5个（83％）产生外向电流（20.7±2.8 pA, n=5），而腺苷A1受体的阻滞剂DPCPX（1μmol/L）4 min，能完全阻断腺苷（0.2 mmol/L）所致的外向电流（10.0±1.7 pA, n=5）。结论：腺苷作为中枢神经系统的一种重要的神经调质，能通过和突触后A1受体结合，增加钾通道电导，产生外向电流，使细胞膜超极化，，减少细胞的兴奋性，从而提供神经保护作用。
【学位授予单位】：江西医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2003
【分类号】：R338

【共引文献】