慢性压迫性脊髓损伤时兴奋性氨基酸、神经性一氧化氮合酶变化的实验研究

发布时间：2020-05-26 22:35

【摘要】：摘要 目的：研究慢性压迫性脊髓损伤（Chronic Spinal Cord Injury，CSCI）时，脊髓组织兴奋性氨基酸（excitatory amino acids，EAAs）、神经性一氧化氮合酶（neuronal nitric oxide synthase，nNOS）免疫组织化学的变化，及其与脊髓病理变化和实验动物神经行为异常变化之间的关系。 材料和方法：健康家兔36只，体重2.2kg左右。分为三组：A组： 正常对照组（n=10），B组：手术对照组（n=10），仅置入泛影葡胺囊，C组：脊髓压迫组（n=16）。C组家兔逐级压迫脊髓12周，复制慢性脊髓压迫过程。应用尼氏（Nissl）染色，观察脊髓的病理变化，用免疫组织化学方法观察脊髓组织兴奋性氨基酸（EAAs），神经性一氧化氮合酶（nNOS）的分布特点和含量变化。 结果：慢性压迫脊髓12周后，C组家兔后肢肌力下降，OFW (Open Field Walking)标准评分为Ⅳ级，A、B组家兔后肢肌力正常。C组家兔椎管狭窄率为30.4-40.5%。Nissl染色可见C组脊髓压迫节段前角运动神经元萎缩、尼氏体淡染、脱颗粒，并伴有脊髓灰质胶质细胞增生。B组与A组表现正常。C组家兔脊髓压迫节段谷氨酸(Glutamate，Glu)、天门冬氨酸(Aspartate，Asp)免疫组化染色光密度较A组、B组各个脊髓节段增高（P＜0.01），C组家兔脊髓前角表达nNOS运动神经元数目较A、B组各脊髓节段异常增多，其染色强度较A、B组nNOS阳性运动神经元增强（P＜0.01）。EAAs含量增高、nNOS异常表达与脊WP=4髓病理改变发生在相同脊髓节段。 结论：1、泛影葡胺囊逐级压迫较好的模拟了慢性脊髓压迫过程，并导致了慢性中度脊髓压迫性损伤。2、机械性压迫是CSCI病理变化的主要因素。3、EAAs和NO/nNOS作为两个相互关联的危险因素共同参与了慢性脊髓压迫的继发性损伤过程。
【学位授予单位】：青岛大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2001
【分类号】：R364

【参考文献】

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本文编号：2682501