低碘大鼠补充不同剂量碘酸钾和碘化钾对雄性生殖系统影响的实验研究

发布时间：2020-07-11 01:50

【摘要】： 目的通过给低碘Wistar雄性大鼠补充不同剂量两种碘剂即碘酸钾(KIO_3)和碘化钾(KI)，观察两种碘剂对雄性生殖系统影响有无差异。方法本实验在成功复制低碘Wistar雄性大鼠动物模型的基础上，将大鼠随机分成五组：低碘组(LI)、适碘酸钾组(NO)、适碘化钾组(NI)、高碘酸钾组(HO)和高碘化钾组(HI)。实验第22周股动脉放血处死大鼠，应用物理、化学、放射免疫学和组织形态学等方法，对雄性大鼠生殖器官及附属性腺相对重量、尿碘水平、睾丸和附睾抗氧化能力和MDA含量、血清睾酮水平及睾丸组织形态学进行了研究。结果 1 五组大鼠生殖器官和附属性腺重量结果显示，LI组大鼠睾丸、附睾、前列腺、包皮腺绝对和相对重量最低。其中LI组睾丸绝对和相对重量与HO组相比显著减轻(p＜0．05)；LI组附睾绝对和相对重量与NO、NI、HO、HI组相比明显著减轻(p＜0．05)；LI组包皮腺绝对和相对重量与NI、HO、HI组相比显著减轻(p＜0．05)。五组大鼠睾丸体积无统计学差异(p＞0．05)。2 LI组大鼠24小时尿碘含量几乎为零，NO组24小时尿碘含量显著高于NI组(p＜0．01)，HI组24小时尿碘含量显著高于HO组(p＜0．01)，NO与NI组24小时尿碘含量在同一数量级上，HO与HI组24小时尿碘含量在同一数量级上，高碘组24小时尿碘含量大约是适碘组的100倍。3 低碘大鼠补充适量KIO_3(NO组)和KI(NI组)，两组大鼠睾丸和附睾抗氧化酶活力无差别(p＞0．05)。低碘大鼠补充过量KIO_3(HO组)和KI(HI组)，两组大鼠睾丸和附睾抗氧化酶活性无统计学差别(p＞0．05)。HO和HI两组大鼠睾丸谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性与NO、NI和持续性低碘组(LI)相比显著升高(p＜0．01)；睾丸超氧化物歧化酶(SOD)活性各组间无显著性差别(p＞0．05)；与NO和NI相比，HO、HI和LI三组睾丸丙二醛(MDA)含量显著升高(p＜0．01)，且HO和HI组MDA含量显著高于LI组(p＜0．01)。HO组大鼠附睾GPx活性与硕土研究生学位论文 NI和LI组相比显著升高bm．05入HI组GPX活性有升高趋势，LI组有下降趋势；各组大鼠附睾SOD活性无统计学差异（P＞0．05）；与NO和NI组相比， HO、HI和口三组附睾MDA含量显著升高（P＜0．0），且HO和＊组MDA含量显著高于LI加狈．of儿4 五组大鼠血清宰酮O）浓度无显著性差别仰0．05）。5光镜下对 NO、HO和 HI三组晕丸组织形态学观察发现HO和 HI 组Lexctig细胞增多。结论1各组大鼠尿碘水平与饮水中碘含量相平行。2长期低碘导致大鼠生殖器宫和附属性腺重量不同程度减轻，睾丸和附睾发生脂质过氧化损伤，从而可能降低大鼠生育能力。3低碘大鼠补充适量KI03和KI，两种碘剂均有良好的补碘效果，二者补碘效果未见明显差异，对雄性生殖系统无不良影响。4低碘大鼠补充过量KIQ和KI，引起睾丸和阴睾发生严重的脂质过氧化损伤，可能降低大鼠生育能力。5长期低碘及低碘大鼠补充适量和过量KI03 和KI，对血清睾酮浓度均无影响。6低碘大鼠补充过量M。和KI，睾丸组织形态学可见Leydig细胞增生。
【学位授予单位】：天津医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2002
【分类号】：R363

【引证文献】