GSDMD蛋白在匹罗卡品致癫痫大鼠模型海马组织中的表达及作用

发布时间：2020-12-02 10:55

　　目的探讨Gasdermin-D（GSDMD）蛋白在匹罗卡品致癫痫大鼠模型海马组织中的表达及作用。方法成年级SD大鼠64只,随机选取12只为正常对照组,其余大鼠建立氯化锂-匹罗卡品癫痫模型,造模成功后随机分为1d、7d、14d、28d组。通过免疫组化、RT-PCR检测大鼠海马组织GSDMD、Caspase-4及IL-1β在癫痫造模后不同时间点的表达水平。结果 GSDMD、Caspase-4阳性表达及mRNA表达除了对照组和造模后1d比较差异无统计学意义外,其余两两比较差异均有统计学意义（P<0.01）,且造模28d高于其余四组（P<0.01）。IL-1β阳性表达、mRNA表达造模前后各时间点比较差异均有统计学意义（P<0.01）,造模28d表达明显高于其余四组（P<0.01）。结论 GSDMD蛋白在大鼠癫痫模型海马中异常升高,与造模时间相关,造模28d表达最高,可能与介导Caspase-4激活IL-1β炎症因子表达有关。 

【文章来源】：立体定向和功能性神经外科杂志. 2019年03期 第147-151+156页

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

图１各组大鼠海马齿状回ＧＳＤＭＤ蛋白表达（＊４００）Ａ：对照组；Ｂ：１ｄ组；Ｃ：７ｄ组；Ｄ：１４ｄ组；Ｅ：２８ｄ组（黑色箭头代表阳性表达）

两比较差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０１），且造模２８ｄ升高尤为明显，均高于其余四组（Ｐ＜０．０１）。ＩＬ－１β阳性表达造模前后各时间点比较差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０１），造模２８ｄ表达明显高于其余四组（Ｐ＜０．０１）（图１－２，表１）。图１各组大鼠海马齿状回ＧＳＤＭＤ蛋白表达（＊４００）Ａ：对照组；Ｂ：１ｄ组；Ｃ：７ｄ组；Ｄ：１４ｄ组；Ｅ：２８ｄ组（黑色箭头代表阳性表达）图２各组大鼠海马齿状回Ｃａｓｐａｓｅ－４蛋白表达（＊４００）Ａ：对照组；Ｂ：１ｄ组；Ｃ：７ｄ组；Ｄ：１４ｄ组；Ｅ：２８ｄ组（黑色箭头代表阳性表达）图３各组大鼠海马齿状回ＩＬ－１β蛋白表达（＊４００）Ａ：对照组；Ｂ：１ｄ组；Ｃ：７ｄ组；Ｄ：１４ｄ组；Ｅ：２８ｄ组（黑色箭头代表阳性表达）立体定向和功能性神经外科杂志２０１９年第３２卷第３期ＣｈｉｎＪＳｔｅｒｅｏｔａｃｔＦｕｎｃｔＮｅｕｒｏｓｕｒｇ，Ｊｕｎ．２０１９，Ｖｏｌ．３２，Ｎｏ．３９４１

０１），造模２８ｄ表达明显高于其余四组（Ｐ＜０．０１）（图１－２，表１）。图１各组大鼠海马齿状回ＧＳＤＭＤ蛋白表达（＊４００）Ａ：对照组；Ｂ：１ｄ组；Ｃ：７ｄ组；Ｄ：１４ｄ组；Ｅ：２８ｄ组（黑色箭头代表阳性表达）图２各组大鼠海马齿状回Ｃａｓｐａｓｅ－４蛋白表达（＊４００）Ａ：对照组；Ｂ：１ｄ组；Ｃ：７ｄ组；Ｄ：１４ｄ组；Ｅ：２８ｄ组（黑色箭头代表阳性表达）图３各组大鼠海马齿状回ＩＬ－１β蛋白表达（＊４００）Ａ：对照组；Ｂ：１ｄ组；Ｃ：７ｄ组；Ｄ：１４ｄ组；Ｅ：２８ｄ组（黑色箭头代表阳性表达）立体定向和功能性神经外科杂志２０１９年第３２卷第３期ＣｈｉｎＪＳｔｅｒｅｏｔａｃｔＦｕｎｃｔＮｅｕｒｏｓｕｒｇ，Ｊｕｎ．２０１９，Ｖｏｌ．３２，Ｎｏ．３９４１


本文编号：2895193