诱发性2型糖尿病小鼠模型与自发性db/db小鼠特性的比较
发布时间：2020-12-08 11:23
目的建立诱发性2型糖尿病小鼠模型,并将其与自发性2型糖尿病小鼠db/db进行比较分析。客观评价两种2型糖尿病小鼠模型,为糖尿病研究中动物模型的选择与实际应用提供实验依据。方法高脂饲料喂养C57BL/6J小鼠4周,腹腔连续3次注射STZ,建立诱发性2型糖尿病小鼠模型。感染后4周,大体肉眼观察小鼠的肝脏、肾脏,测定糖耐量,血清生化指标及血清细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-10表达量,将其与同龄的自发性2型糖尿病小鼠db/db进行比较分析。结果肉眼观察发现,两组模型小鼠的肝脏、肾脏与对照组均具有明显差异。糖耐量分析中,两组模型小鼠与对照组小鼠各时间点的血糖值均具有统计学差异（P<0.05）,耐糖功能低下,两组模型小鼠间血糖值无统计学差异。血液生化指标中,与对照组小鼠相比,两组模型小鼠GLU、CHOL、LDLC明显升高（P<0.05）;两组模型小鼠相互比较,诱发性2型糖尿病小鼠血脂水平较高（P<0.05）。免疫指标比较显示:除IL-2外,两组模型小鼠血清中细胞因子水平均较对照组小鼠明显升高（P<0.05）,而db/db小鼠...
【文章来源】：中国实验动物学报. 2014年06期 第54-59+74+6页
【文章页数】：8 页
【部分图文】：
小鼠血糖变化
themice弹性，边缘锐利。两组模型小鼠肝脏体积明显增大，外观呈灰黄色，边缘圆钝，质地较软脆，无弹性，切面油腻感，典型肝脂肪变现象。其中db/db小鼠属肥胖型小鼠，个体较大，肝脏体积比诱发性糖尿病小鼠更大，表面更具油腻感，且表面呈现点状(图4，彩插6)。②诱发性糖尿病小鼠的肾脏与对照组小鼠相比，肉眼观察无明显变化，基本一致;自发性糖尿病小鼠db/db的肾脏较大，个别小鼠肾脏坏死，剖开发现内部无实质，均是水样内容物(图5，彩插6)。注:db/db小鼠和诱发性2型糖尿病小鼠分别与对照组比较，＊＊P＜0.01。图6小鼠糖耐量结果Note．Ｒespectivelycomparedthedb/dbmiceandinducedtype2diabetesmiceofthecontrolgroup，＊＊P＜0.01．Fig．6Ｒesultsoforalglucosetolerancetestofthemice2.2糖耐量测定结果高脂饮食加STZ诱导的小鼠空腹血糖值大于11.1mmol/L的个体被认为是成功建立的2型糖尿病模型小鼠。对诱发性的2型糖尿病小鼠、db/db小鼠及对照组小鼠进行糖耐量测试，结果显示与对照组小鼠相比，注射葡萄糖后15、30、60min和120min糖尿病小鼠血糖值均有显著性提高，具有统计学意义(P＜0.01)，而两组模型小鼠间血糖值差异无显著性(P＞0.05)。糖尿病小鼠耐糖功能低下，血糖值一直处于高水平，至120min时仍然较高，未能回到正常水平(图6)。2.3血脂分析检测血清显示:与对照组小鼠比较，诱发性2型糖尿病小鼠和db/db小鼠GLU、TG、CHOL、HDLC、LDLC均有升高，其中GLU、CHOL、LDLC具有统计学意义(P＜0.05);诱发性2型糖尿病小鼠TG、CHOL、HDLC、LDLC水平较db/db小鼠高，其中血清TG、HDLC、LDLC水平差异有显著性(P＜0.05)(图7)。57
中国实验动物学报2014年12月第22卷第6期ActaLabAnimSciSin，December2014，Vol．22.No．62.4细胞因子变化CBA法检测血清细胞因子表达情况，结果显示:两组模型小鼠相互比较，db/db小鼠血清中IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-10的浓度均高于诱发性2型糖尿病小鼠，其中IL-6、IFN-γ、TNF-α差异有显著性(P＜0.05);与对照组相比，除了IL-2以外，两组模型小鼠IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-10的水平均显著增高(P＜0.05)(图8)。注:分别比较db/db、诱发性2型糖尿病和对照组小鼠，＊＊P＜0.01，*P＜0.05。图7小鼠血清生化指标Note．Ｒespectivelycomparedthedb/dbmouse，inducedtype2diabetesandcontrolgroupmice，＊＊P＜0.01，*P＜0.05．Fig．7Theserumbiochemicalindicesofthemice注:分别比较db/db、诱发性2型糖尿病和对照组小鼠，＊＊P＜0.01，*P＜0.05。图8小鼠血清中细胞因子水平Note．Ｒespectivelycomparedthedb/dbmice，inducedtype2diabetesmiceandcontrolgroupmice，＊＊P＜0.01，*P＜0.05．Fig．8Serumcytokinelevelsinthemice综上所述，将两种糖尿病小鼠模型进行比较，结果显示:①两组模型小鼠的肝脏均存在病变，但差异不大;与对照组小鼠相比肝脏体积明显增大，呈现典型的脂肪肝变现象，其中db/db小鼠的肝脏更油腻。58
【参考文献】：
期刊论文
[1]两种实验性糖尿病模型小鼠的比较[J]. 刘倩,王清,张学梅. 中国临床药理学与治疗学. 2013(09)
[2]自发性2型糖尿病模型db/db小鼠生物学特性研究[J]. 陆洁,刘静,裴天仙,田兴美,申秀萍. 药物评价研究. 2013(05)
[3]恒河猴糖尿病动物模型血清及组织中细胞因子的变化[J]. 朱华,徐艳峰,刘颖,黄澜,秦川. 中国实验动物学报. 2013(03)
[4]链脲佐菌素诱导建立长期稳定糖尿病小鼠模型的给药方案研究[J]. 闵筱辉,陈其奎,于涛,周慧敏. 中国医药导报. 2013(04)
[5]两种实验性糖尿病模型血糖血脂的比较研究[J]. 李楠,孙云峰,范颖,贾旭鸣,林庶茹,吴志香. 辽宁中医杂志. 2011(06)
[6]2型糖尿病动物模型制备方法探讨[J]. 王春田,王莉,石岩. 实用中医内科杂志. 2011(04)
[7]2型糖尿病动物模型研究概况[J]. 田婷,马向华,沈捷. 医学综述. 2011(06)
[8]链脲佐菌素诱导小鼠Ⅱ型糖尿病模型的研究[J]. 郑素玲,陈超,武炜,杨金迪,刘超逊,史绪,王金滦,杨基硕. 动物医学进展. 2010(07)
本文编号：2905010
【文章来源】：中国实验动物学报. 2014年06期 第54-59+74+6页
【文章页数】：8 页
【部分图文】：
小鼠血糖变化
themice弹性，边缘锐利。两组模型小鼠肝脏体积明显增大，外观呈灰黄色，边缘圆钝，质地较软脆，无弹性，切面油腻感，典型肝脂肪变现象。其中db/db小鼠属肥胖型小鼠，个体较大，肝脏体积比诱发性糖尿病小鼠更大，表面更具油腻感，且表面呈现点状(图4，彩插6)。②诱发性糖尿病小鼠的肾脏与对照组小鼠相比，肉眼观察无明显变化，基本一致;自发性糖尿病小鼠db/db的肾脏较大，个别小鼠肾脏坏死，剖开发现内部无实质，均是水样内容物(图5，彩插6)。注:db/db小鼠和诱发性2型糖尿病小鼠分别与对照组比较，＊＊P＜0.01。图6小鼠糖耐量结果Note．Ｒespectivelycomparedthedb/dbmiceandinducedtype2diabetesmiceofthecontrolgroup，＊＊P＜0.01．Fig．6Ｒesultsoforalglucosetolerancetestofthemice2.2糖耐量测定结果高脂饮食加STZ诱导的小鼠空腹血糖值大于11.1mmol/L的个体被认为是成功建立的2型糖尿病模型小鼠。对诱发性的2型糖尿病小鼠、db/db小鼠及对照组小鼠进行糖耐量测试，结果显示与对照组小鼠相比，注射葡萄糖后15、30、60min和120min糖尿病小鼠血糖值均有显著性提高，具有统计学意义(P＜0.01)，而两组模型小鼠间血糖值差异无显著性(P＞0.05)。糖尿病小鼠耐糖功能低下，血糖值一直处于高水平，至120min时仍然较高，未能回到正常水平(图6)。2.3血脂分析检测血清显示:与对照组小鼠比较，诱发性2型糖尿病小鼠和db/db小鼠GLU、TG、CHOL、HDLC、LDLC均有升高，其中GLU、CHOL、LDLC具有统计学意义(P＜0.05);诱发性2型糖尿病小鼠TG、CHOL、HDLC、LDLC水平较db/db小鼠高，其中血清TG、HDLC、LDLC水平差异有显著性(P＜0.05)(图7)。57
中国实验动物学报2014年12月第22卷第6期ActaLabAnimSciSin，December2014，Vol．22.No．62.4细胞因子变化CBA法检测血清细胞因子表达情况，结果显示:两组模型小鼠相互比较，db/db小鼠血清中IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-10的浓度均高于诱发性2型糖尿病小鼠，其中IL-6、IFN-γ、TNF-α差异有显著性(P＜0.05);与对照组相比，除了IL-2以外，两组模型小鼠IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-10的水平均显著增高(P＜0.05)(图8)。注:分别比较db/db、诱发性2型糖尿病和对照组小鼠，＊＊P＜0.01，*P＜0.05。图7小鼠血清生化指标Note．Ｒespectivelycomparedthedb/dbmouse，inducedtype2diabetesandcontrolgroupmice，＊＊P＜0.01，*P＜0.05．Fig．7Theserumbiochemicalindicesofthemice注:分别比较db/db、诱发性2型糖尿病和对照组小鼠，＊＊P＜0.01，*P＜0.05。图8小鼠血清中细胞因子水平Note．Ｒespectivelycomparedthedb/dbmice，inducedtype2diabetesmiceandcontrolgroupmice，＊＊P＜0.01，*P＜0.05．Fig．8Serumcytokinelevelsinthemice综上所述，将两种糖尿病小鼠模型进行比较，结果显示:①两组模型小鼠的肝脏均存在病变，但差异不大;与对照组小鼠相比肝脏体积明显增大，呈现典型的脂肪肝变现象，其中db/db小鼠的肝脏更油腻。58
【参考文献】：
期刊论文
[1]两种实验性糖尿病模型小鼠的比较[J]. 刘倩,王清,张学梅. 中国临床药理学与治疗学. 2013(09)
[2]自发性2型糖尿病模型db/db小鼠生物学特性研究[J]. 陆洁,刘静,裴天仙,田兴美,申秀萍. 药物评价研究. 2013(05)
[3]恒河猴糖尿病动物模型血清及组织中细胞因子的变化[J]. 朱华,徐艳峰,刘颖,黄澜,秦川. 中国实验动物学报. 2013(03)
[4]链脲佐菌素诱导建立长期稳定糖尿病小鼠模型的给药方案研究[J]. 闵筱辉,陈其奎,于涛,周慧敏. 中国医药导报. 2013(04)
[5]两种实验性糖尿病模型血糖血脂的比较研究[J]. 李楠,孙云峰,范颖,贾旭鸣,林庶茹,吴志香. 辽宁中医杂志. 2011(06)
[6]2型糖尿病动物模型制备方法探讨[J]. 王春田,王莉,石岩. 实用中医内科杂志. 2011(04)
[7]2型糖尿病动物模型研究概况[J]. 田婷,马向华,沈捷. 医学综述. 2011(06)
[8]链脲佐菌素诱导小鼠Ⅱ型糖尿病模型的研究[J]. 郑素玲,陈超,武炜,杨金迪,刘超逊,史绪,王金滦,杨基硕. 动物医学进展. 2010(07)
本文编号：2905010
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