黄芪多糖对高糖高脂饮食模型大鼠肠道甜味受体通路的影响

发布时间：2020-12-13 18:42

　　目的:探讨黄芪多糖对高糖高脂饮食模型大鼠肠道甜味受体味觉受体第一家族成员2（T1R2）/味觉受体第一家族成员3（T1R3）通路的影响。方法:SD大鼠随机分为正常组、高糖高脂组和黄芪多糖组。高糖高脂饲料组和黄芪多糖组大鼠给予高糖高脂饲料喂养16周,期间黄芪多糖组大鼠每日给予0. 7 g·kg^-1的APS灌胃8周。采集大鼠血清测定空腹血糖,总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量;采集大鼠肠道组织,采用实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测甜味受体通路T1R2,T1R3,α-味导素（Gαgust）和顺时受体电位阳离子通道5（TRPM5）以及胰高血糖素原（PG） mRNA的表达水平;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测T1R2,Gαgust和胰高血糖素样肽（GLP-1）蛋白表达水平。结果:与正常组比较,高糖高脂组大鼠血清TC,TG和LDL-C含量明显升高,HDL-C含量明显降低（P <0. 05）;肠道甜味受体通路中的T1R2,Gαgust和PG mRNA表达水平明显... 

【文章来源】：中国实验方剂学杂志. 2019年10期 北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

大鼠肠道T1R2,Gαgust和GLP-1蛋白表达电泳Fig.1 Electrophoresis of APS on T1R2,Gαgust and GLP-1 protein expression in intestine of rat

【参考文献】：
期刊论文
[1]黄芪多糖对高脂血症大鼠糖脂代谢及胰腺组织病理改变的影响[J]. 陈思羽,袁前发,王颖,杨泽民.  广东药科大学学报. 2018(04)
[2]黄芪多糖对非酒精性脂肪肝病大鼠的治疗作用[J]. 袁前发,唐思梦,陈思羽,杨泽民.  第二军医大学学报. 2018(05)
[3]黄芪多糖保护胰岛β细胞改善大鼠2型糖尿病[J]. 唐思梦,杨泽民,陈伟强,袁前发,陈思羽,李红枝.  第二军医大学学报. 2017(04)
[4]二甲双胍对2型糖尿病大鼠肠道L细胞及味觉受体的影响[J]. 钱蔷,莫朝晖.  临床和实验医学杂志. 2015(08)



本文编号：2914999