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酪氨酸蛋白磷酸酶Shp-2和白血病抑制因子影响HL-60细胞增殖与分化过程中的相互关系

发布时间:2020-12-14 18:15
  酪氨酸蛋白磷酸酶Shp-2是胞质中的一个作用广泛的酪氨酸磷酸酶,参与细胞生长、分化、移动、死亡的调控,是细胞因子、抗原、细胞外基质等的下游信号分子。它与多种R-PTKs存在的交互作用是通过特异性识别SH2结构域的磷酸化酪氨酸位点介导。Shp-2对生长因子信号传导有正向调节作用并刺激发育相关路径、阻滞抑制生长的信号传导。Shp-2突变可导致Fak去磷酸化和磷酸化循环中断,使迁移过程中的细胞粘附性增高和移动性降低,在胚胎中则显示胚层发育、四肢分化和上皮发育障碍。Shp-2与受体蛋白质酪氨酸激酶(R-PTK)间的作用还参与胞内-胞间并行的信号传导,使细胞因子与单个细胞的结合可以引发一批相邻细胞的响应并得到精确执行。白血病抑制因子(Leukemia inhibitory factor, LIF)是一种多功能、作用广泛的细胞因子,与IL-11是在结构和功能上都比较接近,它能够抑制白血病细胞,如HL-60、U937、M1等的增殖,并促进其分化。LIF的生物学效应是通过结合靶细胞膜上的LIF受体完成的。LIF首先与LIF受体(亚基(gp190)结合,并使之与另一(亚基(gp130)结合形成异源性二聚... 

【文章来源】:中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校

【文章页数】:71 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

酪氨酸蛋白磷酸酶Shp-2和白血病抑制因子影响HL-60细胞增殖与分化过程中的相互关系


图IL-11刺激的HL-60Shp-2和Shp-2cs3组

流式细胞仪


图 2 CD15 流式细胞仪结果讨论Shp-2 是胞质中的一个作用广泛的酪氨酸磷酸酶 参与细胞生长 分化 移 死亡的调控 是细胞因子 抗原 细胞外基质等的下游信号分子 它与多种-PTKs 存在的交互作用是通过特异性识别 SH2 结构域的磷酸化酪氨酸位点介 Shp-2 对生长因子信号传导有正向调节作用并刺激发育相关路径 阻滞抑制长的信号传导 Shp-2 突变可导致 Fak 去磷酸化和磷酸化循环中断 使迁移过中的细胞粘附性增高和移动性降低 在胚胎中则显示胚层发育 四肢分化和上发育障碍 Shp-2 与受体蛋白质酪氨酸激酶(R-PTK)间的作用还参与胞内-胞 间行的信号传导 使细胞因子与单个细胞的结合可以引发一批相邻细胞的响应并到精确执行 目前对 Shp-2 参与细胞因子信号的生物学意义所知不多 一个可

【参考文献】:
期刊论文
[1]白血病抑制因子受体中gp130细胞内区诱导白血病细胞Meg-01内c-myc的表达[J]. 刘厚奇,汤淑萍,刘善荣,胡世杰,傅继梁.  第二军医大学学报. 2000(06)
[2]白血病抑制因子受体与细胞内信号分子[J]. 刘厚奇,傅继梁.  国外医学(分子生物学分册). 1998(04)
[3]白血病抑制因子在CHO细胞中的表达及其对U937细胞增殖的抑制作用(英文)[J]. 朱奎,刘厚奇,刘小萍,张树忠,邹祝英,刘建国,傅继梁.  中国实验血液学杂志. 1998(03)



本文编号:2916799

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