双功能分子hIL-2/mGM-CSF蛋白的改建、表达、纯化及功能的初步研究
发布时间:2020-12-17 08:52
肿瘤的发生发展是肿瘤细胞与宿主免疫系统之间不断较量的结果。理论上,宿主免疫系统能监视并清除体内发生突变的细胞。但体内的肿瘤细胞会利用包括免疫平衡偏离在内的多种途径抑制和逃避宿主免疫系统的监视与杀伤,其核心在于阻止肿瘤抗原提呈给效应细胞,使效应细胞不能有效执行监视和杀伤功能。 白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)是肿瘤免疫治疗中常用的两种细胞因子,前者促进T细胞增殖和杀伤功能,在局部的肿瘤排斥反应中起决定作用;后者是促进多种血液细胞、尤其是树突状细胞与单核-巨噬细胞增殖分化的生长因子,可增强宿主体内抗原呈递效应,诱导系统性的抗肿瘤免疫反应;这两种细胞因子联合应用的效果在多项研究中已有证实。但其差异甚大的生物学特性导致两者在实际应用中往往不能很好地协同作用,临床疗效欠佳。 本所早年构建成功hIL-2/hGM-CSF融合蛋白,为了进行体内研究,还构建成功hIL-2/mGM-CSF融合蛋白。预期这一种融合蛋白在保持两种细胞因...
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:91 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
间接免疫荧光试验流式分析结果认王Hl一3细胞
Right:B16F10eellswithhI-L2一mGM一CSF图1一8间接免疫荧光试验流式分析结果—B16F10细胞Fiugerl一8AFCSofnIdieretlyImmune一FluoreseeneeExperimentsofrB16F10eells表1一6间接免疫荧光试验流式分析结果:阳性细胞率的t检验分析结果—B16F10细胞Tablel一6ttestofpositiveProPortionofrB16FIOeellsGoruPsTestPositviePorPortion(x士s)62.383士0.22542.463士2.07516.5290.003Negatvieeonortl3玫tf:WEHI一3eellswithoutRight:WEHI一3eellswithhIL一2一mGM一CSFhlL?
b.对照组:B16+认呢Hl一3。Note:B16细胞用红色荧光染料SNA只F染色,WEHI一3细胞用绿色荧光染料CFDA一SE染色。图1一10促结合试验结果Fiugrel一10ResuirsofCellsCombinationExperiments
【参考文献】:
期刊论文
[1]hdll1ext-Fc融合蛋白真核表达载体的构建及表达[J]. 张萍,贾洪霞,周鹏,韩骅. 细胞与分子免疫学杂志. 2004(01)
[2]两种hIL-6/GM-CSF融合蛋白基因的构建、表达及活性比较[J]. 孙强明,孙茂盛,易山,曹增,别俊,戴长柏,徐维明. 细胞与分子免疫学杂志. 2004(01)
[3]活体染料CFDA-SE在淋巴细胞增殖研究中的应用[J]. 肇静娴,曾耀英,何贤辉,王南,狄静芳,曾山. 细胞与分子免疫学杂志. 2003(02)
[4]包涵体蛋白体外复性的研究进展[J]. 方敏,黄华樑. 生物工程学报. 2001(06)
[5]hIL-2/mGM-CSF融合蛋白的构建及表达[J]. 夏荣,林来兴妹,周宏伟,周明乾,陈泽洪,胡志明,王小宁. 中国免疫学杂志. 2001(10)
[6]包含体内重组蛋白质的复性[J]. 吴丽金,陈宇光. 生命的化学. 2001(04)
[7]重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子双体融合分子的三级结构模建[J]. 饶严,顾维丰,马大龙. 北京医科大学学报. 1999(05)
[8]人IL-2/GM-CSF融合基因的克隆及序列测定[J]. 黄树其,林来兴妹,方向东,高基民,王小宁,刘新垣. 细胞与分子免疫学杂志. 1998(02)
[9]人IL2/GMCSF融合基因的克隆及序列测定[J]. 黄树其,陈德元,黄美华,王小宁,方向东. 解放军广州医高专学报. 1997(02)
[10]IL2-GMCSF融合蛋白高效表达条件的初步研究[J]. 黄树其,林来兴妹,齐锡位,殷志新,刘新垣,方向东,高基民,王小宁. 第一军医大学学报. 1996(03)
本文编号:2921759
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:91 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
间接免疫荧光试验流式分析结果认王Hl一3细胞
Right:B16F10eellswithhI-L2一mGM一CSF图1一8间接免疫荧光试验流式分析结果—B16F10细胞Fiugerl一8AFCSofnIdieretlyImmune一FluoreseeneeExperimentsofrB16F10eells表1一6间接免疫荧光试验流式分析结果:阳性细胞率的t检验分析结果—B16F10细胞Tablel一6ttestofpositiveProPortionofrB16FIOeellsGoruPsTestPositviePorPortion(x士s)62.383士0.22542.463士2.07516.5290.003Negatvieeonortl3玫tf:WEHI一3eellswithoutRight:WEHI一3eellswithhIL一2一mGM一CSFhlL?
b.对照组:B16+认呢Hl一3。Note:B16细胞用红色荧光染料SNA只F染色,WEHI一3细胞用绿色荧光染料CFDA一SE染色。图1一10促结合试验结果Fiugrel一10ResuirsofCellsCombinationExperiments
【参考文献】:
期刊论文
[1]hdll1ext-Fc融合蛋白真核表达载体的构建及表达[J]. 张萍,贾洪霞,周鹏,韩骅. 细胞与分子免疫学杂志. 2004(01)
[2]两种hIL-6/GM-CSF融合蛋白基因的构建、表达及活性比较[J]. 孙强明,孙茂盛,易山,曹增,别俊,戴长柏,徐维明. 细胞与分子免疫学杂志. 2004(01)
[3]活体染料CFDA-SE在淋巴细胞增殖研究中的应用[J]. 肇静娴,曾耀英,何贤辉,王南,狄静芳,曾山. 细胞与分子免疫学杂志. 2003(02)
[4]包涵体蛋白体外复性的研究进展[J]. 方敏,黄华樑. 生物工程学报. 2001(06)
[5]hIL-2/mGM-CSF融合蛋白的构建及表达[J]. 夏荣,林来兴妹,周宏伟,周明乾,陈泽洪,胡志明,王小宁. 中国免疫学杂志. 2001(10)
[6]包含体内重组蛋白质的复性[J]. 吴丽金,陈宇光. 生命的化学. 2001(04)
[7]重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子双体融合分子的三级结构模建[J]. 饶严,顾维丰,马大龙. 北京医科大学学报. 1999(05)
[8]人IL-2/GM-CSF融合基因的克隆及序列测定[J]. 黄树其,林来兴妹,方向东,高基民,王小宁,刘新垣. 细胞与分子免疫学杂志. 1998(02)
[9]人IL2/GMCSF融合基因的克隆及序列测定[J]. 黄树其,陈德元,黄美华,王小宁,方向东. 解放军广州医高专学报. 1997(02)
[10]IL2-GMCSF融合蛋白高效表达条件的初步研究[J]. 黄树其,林来兴妹,齐锡位,殷志新,刘新垣,方向东,高基民,王小宁. 第一军医大学学报. 1996(03)
本文编号:2921759
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