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复方清胰汤对急性重症胰腺炎大鼠模型NF-κB、血清炎性因子及小肠的影响

发布时间:2020-12-20 04:15
  目的观察复方清胰汤对急性重症胰腺炎大鼠模型胰腺组织、NF-κB、血清炎性因子及小肠的影响。方法60只Wistar大鼠随机分为空白对照组、疾病模型组、复方清胰汤低、高剂量组,每组各15只。经胰胆管逆行注射牛磺胆酸钠建立急性重症胰腺炎大鼠模型。空白对照组和疾病模型组给予蒸馏水灌胃,复方清胰汤低、高剂量组给予相应剂量中药煎煮液灌胃。灌胃24h后观察胰腺组织病理学变化,比较大鼠小肠黏膜厚度、绒毛高度的变化,血清炎性因子白介素-1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、核转录因子-κB(NF-κB)水平。结果与空白对照组比较,模型组大鼠胰腺组织充血、水肿、坏死及出血,中性粒细胞浸润,腺泡结构不完整,与模型组比较,复方清胰汤两组大鼠胰腺组织损伤均减轻,小肠黏膜厚度和绒毛高度升高,血清IL-1β、IL-6、TNF-α、NF-κB水平降低,胰腺组织中NF-κB°p65蛋白表达减少,差异均有统计学意义(P<0. 05),其中复方清胰汤高剂量组差别更为明显。结论复方清胰汤可减轻急性重症胰腺炎模型大鼠胰腺组织损伤,保护肠道屏障,减少血清炎性因子和NF-κB表达,促进胰腺恢... 

【文章来源】:四川医学. 2019年07期

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

复方清胰汤对急性重症胰腺炎大鼠模型NF-κB、血清炎性因子及小肠的影响


空白对照组(×200)图2模型对照组(×200)

低剂量,腺泡,水肿,不完整


数资料应用检验。P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1各组大鼠胰腺组织病理学变化:空白对照组胰腺组织结构清晰,偶见少量炎细胞浸润;疾病模型组大鼠胰腺组织充血、水肿、坏死及出血,中性粒细胞浸润,腺泡结构不完整;复方清胰汤低剂量组胰腺组织充血、水肿、坏死及出血减轻,炎细胞浸润减少,腺泡结构不完整;复方清胰汤高剂量组胰腺组织充血、水肿、坏死及出血显著改善,偶见炎细胞浸润,腺泡结构相对完整。见图1-4。图1空白对照组(×200)图2模型对照组(×200)图3复方清胰汤低剂量组(×200)图4复方清胰汤高剂量组(×200)·666·

疾病模型,低剂量


?P<0.05)。见表1、图5-8。表1各组大鼠小肠黏膜厚度、绒毛高度比较(x±s)组别n小肠绒毛高度(μm)小肠黏膜厚度(μm)空白对照组15453.38±22.42673.15±21.23疾病模型组15162.53±21.31①226.72±19.83①复方清胰汤低剂量组15276.59±17.34①②351.27±17.69①②复方清胰汤高剂量组15397.25±18.62①②③418.71±15.28①②③注:与空白对照组比较,①P<0.05;与疾病模型组比较,②P<0.05;与复方清胰汤低剂量组低剂量组比较,③P<0.05图5空白对照组(×200)图6疾病模型组(×200)图7复方清胰汤低剂量组(×200)图8复方清胰汤高剂量组(×200)2.3各组大鼠血清炎性因子水平比较:与空白对照组比较,疾病模型组大鼠血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平显著升高;与疾病模型组比较,复方清胰汤低、高剂量组大鼠血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平逐渐降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。表2各组大鼠血清炎性因子水平比较(pg/mL,x±s)组别nTNF-αIL-1βIL-6空白对照组1572.37±15.8652.36±5.71152.38±10.75疾病模型组15298.91±16.27①186.96±13.27①406.59±22.38①复方清胰汤低剂量组15206.23±17.46①②123.58±12.69①②321.74±19.32①②复方清胰汤高剂量组15115.38±11.83①②③68.67±7.53①②③216.71±10.27①②③注:与空白对照组比较,①P<0.05;与疾病模型组比较,②P<0.05;与复方清胰汤低剂量组比较,③P<0.052.4各组大鼠血清淀粉酶和脂肪酶含量比较:与空白对照组比较,疾病模型组大鼠血清淀粉酶和脂肪酶含量均显著?

【参考文献】:
期刊论文
[1]Pharmacokinetics and pharmacodynamics of Shengjiang decoction in rats with acute pancreatitis for protecting against multiple organ injury[J]. Lv Zhu,Jun-Yi Li,Yu-Mei Zhang,Hong-Xin Kang,Huan Chen,Hang Su,Juan Li,Wen-Fu Tang.  World Journal of Gastroenterology. 2017(46)



本文编号:2927190

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