辛伐他汀协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达

发布时间：2020-12-28 06:56

　　目的:研究辛伐他汀能否协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达。方法:实验分为4组,其中Stretch组为对新生SD大鼠颅骨成骨细胞施加10%单轴静态牵张力,Sim组为将成骨细胞培养在含10-7 mol·L-1辛伐他汀的培养液中,Stretch+Sim组为对成骨细胞培养在含10-7 mol·L-1辛伐他汀的培养液中施加10%单轴静态牵张力,Ctrl组为未处理的对照组。3d后收集细胞通过实时荧光定量RT-PCR检测成骨细胞runx2、alp mRNA的表达。结果:相对对照组10%单轴静态牵张力、10-7 mol·L-1辛伐他汀能分别诱导成骨细胞runx2、alp mRNA的表达（P<0.05）。进一步结果发现10-7 mol·L-1辛伐他汀与10%单轴静态牵张力共同作用下成骨细胞runx 2、alp mRNA的表达要比单独10-7 mol·L-1辛伐他汀或10%单轴静态牵张力显著提高（P<0.05）。结论:辛伐他汀能协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达。 

【文章来源】：四川生理科学杂志. 2019年03期

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

图１多单元细胞拉伸装置

【参考文献】：
期刊论文
[1]模拟牵张成骨多单元细胞拉伸装置的研制与应用评价[J]. 杨孝勤,张莉,陈军,马伟群,郑俊发,胡静.  广东牙病防治. 2015(01)



本文编号：2943325