单一性别日本血吸虫尾蚴的获得

发布时间：2021-01-20 04:23

　　阐明人工制备阳性钉螺释放日本血吸虫尾蚴性别类型的规律和特点,为需要获取单一性别尾蚴的研究提供理论依据。通过毛蚴对钉螺"一对一"（1只毛蚴感染1只钉螺）和"多对一"（约10只毛蚴感染1只钉螺）感染方式分别制备阳性钉螺。分别用单只钉螺释放的尾蚴感染单只小鼠, 3周后收集小鼠体内的日本血吸虫童虫,通过显微镜观察鉴定童虫的性别,提取童虫DNA,用RRPS、 M5A、 MPA、 2AAA、 MF1、 J5N等6对微卫星引物进行PCR扩增,扫板分析短串联重复（STR）位点的多态性,比较每一个钉螺所释放全部尾蚴所发育成的童虫基因型差异。镜检结果表明,"一对一"感染的4只小鼠所收集的血吸虫童虫, 1只为全雌虫, 3只为全雄虫;"多对一"感染的43只小鼠所收集的血吸虫童虫, 19只为全雌虫（44.2%）, 7只为全雄虫（16.3%）, 17只为雌雄虫共存（39.5%）。各虫体DNA样品, PCR产物琼脂糖电泳的结果和STR扫板分析结果基本一致,但是PCR产物直接电泳分析结果不能精确显示扩增对象的多态性。STR扫板分析结果显示,"一对一"感染的虫体,STR的峰型相似,提示基因型相似,但是同一钉螺来源的不同... 

【文章来源】：中国寄生虫学与寄生虫病杂志. 2019,37(01)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验动物
    1.2 主要试剂
    1.3 阳性钉螺制备
    1.4 尾蚴攻击感染实验
    1.5 形态学鉴别
    1.6 微卫星分析
        1.6.1 PCR分析
        1.6.2 STR基因多态性检测
    1.7 伦理批准和患者知情同意
2 结果
    2.1 日本血吸虫童虫性别观察
    2.2 PCR扩增和STR分析结果
    2.3 电泳分析与STR分析的比较
3 讨论



本文编号：2988363