基于尿液代谢组学技术分析大川芎方多组分中药制剂干预急性偏头痛大鼠模型的影响

发布时间：2021-02-09 03:14

　　目的:考察大川芎方多组分中药制剂对急性偏头痛大鼠尿液中内源性代谢产物的影响,通过尿液代谢组学技术探讨该药可能的作用机制。方法:采用40只SD雄性大鼠随机分为5组,分别为正常组、模型组和大川芎方多组分中药制剂低、中、高剂量组(0. 19,0. 37,0. 74 g·kg^-1),每组8只。除正常组外,其余各组大鼠采用皮下注射10 mg·kg^-1硝酸甘油方法制备急性偏头痛的模型。造模成功后,大川芎方多组分中药制剂组灌胃给予不同剂量的大川芎方多组分中药制剂。给药0. 5 h后腹主动脉取血,采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测血浆中血清素5-羟色胺（5-HT）,5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）,一氧化氮（NO）,一氧化氮合酶（NOS）,降钙素基因相关肽（CGRP）及多巴胺（DA）含量;采用免疫组化对正常组及模型组大鼠下丘脑和脑干部位5-HT和NOS蛋白表达进行分析,并通过平均光密度值进行统计;采用UPLC-TOF/MS,结合主成分分析（PCA）对不同组别大鼠进行尿液代谢组学分析,并发现潜在的生物标记物;通过MetaboAnalyst 3. 0软件对差... 

【文章来源】：中国实验方剂学杂志. 2019,25(18)北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料
    1.1 动物
    1.2药物与试剂
    1.3 仪器
2 方法
    2.1 造模与分组
    2.2 给药
    2.3 ELISA检测血浆样品中5-HT, 5-HIAA, NO, NOS, CGRP, DA的含量
    2.4 免疫组化检测NOS和5-HT的表达
    2.5 尿液代谢组学UPLC-Q-TOF-MS分析
        2.5.1 尿液样品前处理
        2.5.2 液相条件
        2.5.3 质谱条件
    2.6 统计学分析
3 结果
    3.1 DCXF对急性偏头痛大鼠模型中血浆NO, NOS, 5-HT, 5-HIAA, CGRP, DA的影响
    3.2 急性偏头痛大鼠模型对大脑不同部位5-HT和NOS抗体表达的影响
    3.3 不同组别大鼠代谢轮廓分析
    3.4 潜在生物标志物的指认
    3.5 代谢通路分析
4 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]铁皮石斛水提物对胃癌前病变作用的尿液代谢组学分析[J]. 王高玉,刘红宁,戈淑超,姜璎娜,赵益.  中国实验方剂学杂志. 2018(21)
[2]基于UPLC-Q-TOF-MS分析雷公藤配伍甘草治疗肾病综合征大鼠的尿液代谢组学[J]. 杨瑞,唐思,董晓茜,张世良,刘君,靖博宇,孙丽丽,夏素霞.  中国实验方剂学杂志. 2018(12)
[3]基于活血化瘀功效的川芎酚酸组分治疗大鼠偏头痛作用机制研究[J]. 何磊,包永睿,孟宪生,王帅,李天骄,富力.  中南药学. 2018(01)
[4]大川芎方多组分制剂释药特性的评价[J]. 马诗瑜,沈岚,王清清,林晓,冯怡.  中成药. 2017(05)
[5]基于代谢组学技术的中药复方研究近况[J]. 郭慧,崔扬,王秋红,匡海学.  中国实验方剂学杂志. 2017(01)
[6]天麻的活性成分及功能性研究进展[J]. 于雪,胡文忠,姜爱丽,李鹤,杨柳,宋春璐.  食品工业科技. 2016(08)
[7]正天丸对偏头痛大鼠的血浆代谢组学研究[J]. 李慧,吴艳华,陈宝田,刘莉,刘强.  浙江中医药大学学报. 2014(09)
[8]天麻-川芎对偏头痛模型大鼠尿液内源性物质代谢的影响[J]. 周本宏,周静,吴丽宁,凃杰,吴玥,刘刚.  中国实验方剂学杂志. 2014(03)
[9]天麻素神经保护机制的研究进展[J]. 田慧,张丹参.  神经药理学报. 2013(05)
[10]大川芎方治疗偏头痛效应组分的提取、纯化工艺研究[J]. 洪燕龙,冯怡,徐德生,刘红杰.  中药材. 2007(06)

博士论文
[1]D-犬尿氨酸在中枢神经系统的代谢及神经化学作用[D]. 王晓丹.天津医科大学 2012
[2]少阳经穴针刺治疗偏头痛的代谢组学研究[D]. 陈勤.成都中医药大学 2009



本文编号：3024953